Tekniset Tiedot - Bard ENCOR ENSPIRE Instrucciones De Uso

Virhenäytön teksti
Vacuum Failure Detected (Alipainevika
havaittu)
Driver Error – Tool State Integrity Failure
(Biopsialaitteen virhe – työkalun tilan
eheysvika)
UI Application Fault Detected (UI-sovelluksen
vika havaittu)
System Communication Fault Detected
(Järjestelmän tiedonsiirtovika havaittu)
Incompatible Driver Script Version
versio)
System detected UI Communications Fault
(Järjestelmä havaitsi UI-tiedonsiirtovian)
Driver Script Update Recommended
(Laitteen skriptin päivitystä suositellaan)
K. TEKNISET TIEDOT
Suojaus nesteiden
sisäänpääsyltä
Syttyvyys
Mitat
Paino
Järjestelmän nimellisteho
Sähköisten ominaisuuksien
vaatimustenmukaisuus
Luokitus
Nimellistehot
Jännite/taajuus
Virta
VA (laskettu)
Tehokerroin
Sähkömagneettiset päästöt ja häiriönsieto
Lääketieteellisten sähkölaitteiden yhteydessä on noudatettava erityisiä sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevia varotoimia. Nämä laitteet on asennettava
ja otettava käyttöön seuraavien sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevien tietojen mukaan.
Kannettavat ja siirrettävät RF-viestintälaitteet voivat vaikuttaa lääketieteellisiin sähkölaitteisiin.
E C E -rintabiopsiajärjestelmä on tarkoitettu käytettäväksi seuraavassa taulukossa määritetyssä sähkömagneettisessa ympäristössä. E
N OR NSPIRE TM
-rintabiopsiajärjestelmän ostajan tai käyttäjän on varmistettava, että järjestelmää käytetään kyseisenlaisessa ympäristössä.
Päästötesti
Radiotaajuuspäästöt
CISPR 11
Harmoniset päästöt
IEC 61000-3-2
kohinapäästöt
IEC 61000-3-3
Virhenumero(t)
2014, 2017
2015
2016
3000, 3001, 3004
3002
3003
3005
3006
Laitetta saa käyttää määritetyissä ympäristöolosuhteissa (lämpötila 15–25 ºC, ilmankosteus 30–75 % ja ilmanpaine 700–1 060 hPa).
Kuljetus ja säilytys kuivassa paikassa, lämpötila -20 – +60 ºC, ilmankosteus 10–90 % ja ilmanpaine 500–1 060 hPa.
Ei suojattu nesteiden sisäänpääsyltä. IPX0.
Laitteistoa ei saa käyttää syttyvien anestesia-aineiden läheisyydessä.
Leveys 41 cm, syvyys 66 cm, korkeus 117 cm lyhyenä ja 145 cm ojennettuna.
48 kg
Suurin:
Tämä lääketieteellinen laite on testattu ja vastaa sähköiskuilta, tulipalolta ja mekaanisilta vaaroilta suojauksen suhteen standardeja
Luokka I, tyyppi BF.
Valmiustila
115 VAC ~ 50/60 Hz
230 VAC ~ 50/60 Hz
Ohjeet ja valmistajan ilmoitus – päästöt
Ohjeet ja valmistajan ilmoitus – päästöt
Vaatimustenmukaisuus
Ryhmä 1, luokka A E C
N OR
toiminnoissa. Siksi sen radiotaajuuspäästöt ovat hyvin vähäisiä eikä niiden pitäisi aiheuttaa häiriöitä
lähettyvillä oleville elektroniikkalaitteille.
Luokka A - Vaatimusten E C
N OR
mukainen ja tiloja, jotka on liitetty suoraan yleiseen pienjänniteverkkoon, josta asuinrakennukset saavat sähkön.
Vaatimusten mukainen
Vianmääritys
Alipainevika ilmeni. Käynnistä järjestelmä uudelleen. Jos ongelma ei ratkea, ota
yhteyttä Bardin edustajaan.
Virhe biopsialaitteessa. Poista biopsianeula ja jatka.
Virhe biopsialaitteessa. Irrota biopsialaite ja jatka.
On ilmennyt vika. Käynnistä järjestelmä uudelleen. Jos ongelma ei ratkea, ota
yhteyttä Bardin edustajaan.
Tiedonsiirtovirhe on tapahtunut. Käynnistä järjestelmä uudelleen. Jos ongelma ei
ratkea, ota yhteyttä Bardin edustajaan.
Biopsialaitteen skripti on päivitettävä. Aloita päivitysprosessi näytön ohjeiden
mukaisesti tai kysy apua Bardin edustajalta.
Tiedonsiirtovirhe on tapahtunut. Paina Reset ja jatka. Jos ongelma ei ratkea, ota
yhteyttä Bardin edustajaan.
Järjestelmä on havainnut, että laitteen skriptin päivitys on saatavilla. Käyttäjä voi
suorittaa päivityksen näyttöön tulevien ohjeiden mukaan tai ohittaa päivityksen.
Nimellistehot
Jännite/taajuus
4 Virta
600 VA (laskettu)
450
0,75 Tehokerroin
Kaikki laitteet ja järjestelmät
Sähkömagneettista ympäristöä koskevia ohjeita
E TM -rintabiopsiajärjestelmässä käytetään radiotaajuusenergiaa vain laitteensisäisissä
NSPIRE
E -rintabiopsiajärjestelmä sopii käytettäväksi kaikissa tiloissa lukuun ottamatta asuintiloja
NSPIRE TM
86
Käyttö
115 VAC ~ 50/60 Hz
230 VAC ~ 50/60 Hz
4
600
450
0,75
C E
N OR NSPIRE TM