Bard ENCOR ENSPIRE Instrucciones De Uso página 80

Feltext på skärmen
Driver Error – Tool State Integrity
Failure (Fel på styrenhet –
integritetsfel verktygstillstånd)
UI Application Fault Detected
(Fel på UI-applikation detekterat)
System Communication Fault
Detected (Systemkommunika-
tionsfel detekterat)
Incompatible Driver Script Version
(Inkompatibel version av script för
styrenhet)
System detected UI
Communications Fault
(System detekterade ett
UI-kommunikationsfel)
Driver Script Update
Recommended (Uppdatering
av styrenhetens script
rekommenderas)
K. SPECIFIKATIONER
Miljöförhållanden
Kapslingsklass
Antändlighet
Dimensioner
Vikt
Uppfyllande av elektriska krav
Nominella värden
Spänning/frekvens
Ström
VA (Beräknad)
Strömfaktor
Elektromagnetisk emission och immunitet
Medicinsk elektronisk utrustning kräver särskilda försiktighetsåtgärder när det gäller EMC och måste installeras och användas enligt EMC-informationen nedan.
Portabel och mobil radiofrekvent kommunikationsutrustning kan påverka medicinsk elektronisk utrustning.
E N C OR E NSPIRE TM
ska se till att den används i en sådan miljö.
Emissionstest Överensstämmelse
RF-emission Grupp 1, klass A
CISPR 11
Övertoner Klass A -
IEC 61000-3-2 överensstämmer
Flimmer Överensstämmer
IEC 61000-3-3
Felnummer
2016
3000, 3001, 3004
3002
3003
3005
3006
Använd produkten i rumstemperatur (mellan 15 ºC och 25 ºC, 30 – 75 % relativ luftfuktighet och 700 – 1060 hPa lufttryck).
Transporteras och förvaras svalt och torrt, vid temperatur mellan -20 ºC och +60 ºC, 10 – 90 % relativ luftfuktighet och
500 – 1060 hPa lufttryck.
Ej skyddad mot intrång av vatten. IPX0.
Utrustningen är inte lämplig för användning i närvaro av brandfarliga anestetika.
48 kg
Denna medicinska utrustning har med godkänt resultat genomgått alla obligatoriska tester avseende elektriska stötar, brandrisk och
Utrustning av klass I, typ BF.
Standby
115 VAC ~ 50/60 Hz
230 VAC ~ 50/60 Hz
Riktlinjer och tillverkarens uppgifter – emission
Alla utrustningar och system
Riktlinjer och tillverkarens uppgifter – emission
E C E bröstbiopsisystem använder endast RF-energi för dess interna funktioner. Därför är systemets
N OR NSPIRE TM
RF-emission mycket låg och inte trolig att störa någon närliggande elektronisk utrustning.
E C E bröstbiopsisystem kan användas i alla inrättningar, utom bostäder och sådana inrättningar som
N OR NSPIRE TM
är direkt anslutna till det allmänna elnätet som förser byggnader som används som bostäder med elektricitet.
Felsökning
Ett fel med styrenheten inträffade. Koppla bort styrenheten för att fortsätta.
Ett fel uppstod. Starta om systemet. Kontakta din Bard-representant om felet kvarstår.
Ett kommunikationsfel inträffade. Starta om systemet. Kontakta din Bard-representant om
felet kvarstår.
Styrenhetens script måste uppdateras. Följ anvisningarna på skärmen för att initiera
uppdateringsprocessen eller Bard-representant för hjälp.
Bard-representant om felet kvarstår.
Systemet detekterade att det fanns en uppdatering av styrenhetens script Användare kan
uppdatera via uppmaningar på skärmen eller hoppa över.
Nominella värden
Spänning/frekvens
4 Ström
600 VA (Beräknad)
450
0,75 Strömfaktor
Elektromagnetisk miljö – riktlinjer
78
Vid användning
115 VAC ~ 50/60 Hz
230 VAC ~ 50/60 Hz
4
600
450
0,75
N C OR E NSPIRE TM