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USO PREVISTO
L'artroplastica totale di ginocchio è indicata per ripristinare la mobilità e ridurre il dolore tramite
la sostituzione dell'articolazione del ginocchio danneggiata in pazienti in cui vi sia evidenza di
osso sufficientemente solido per ospitare e sostenere le componenti d'impianto. L'artroplastica
totale di ginocchio può trovare indicazione nei pazienti più giovani, solo se il chirurgo ritiene
che i benefici derivati dall'intervento siano inequivocabilmente superiori ai rischi associati all'età
del paziente e ove sia possibile garantire limitazioni dell'attività e del carico sull'articolazione del
ginocchio. Questa tipologia di pazienti comprende soggetti con un elevato grado di disabilità e
coinvolgimento pluriarticolare, per i quali il ripristino della mobilità del ginocchio è associato
all'aspettativa di un significativo miglioramento della qualità della vita.
INDICAZIONI
I candidati all'artroplastica totale di ginocchio comprendono i pazienti con quadro artralgico
grave e/o grave disabilità articolare derivante da osteoartrosi, artrosi posttraumatica, artrite
reumatoide o fallita protesizzazione.
CONTROINDICAZIONI
La sostituzione totale di ginocchio è controindicata nei seguenti casi:
1.
Infezione locale o sistemica in atto.
2.
Perdita di tessuto osseo o di massa muscolare, osteoporosi, compromissione
neuromuscolare o deficit vascolare a carico dell'arto interessato tale da non giustificare
l'intervento (ad es., assenza delle strutture portanti muscolo-legamentose, artropatia
neuropatica).
3.
Marcata instabilità secondaria ad avanzata perdita di struttura osteocondrale o non
integrità dei legamenti collaterali.
NOTA: allo stato attuale delle conoscenze, il diabete non costituisce controindicazione.
Tuttavia, a causa del più elevato rischio di complicanze, come infezioni, lenta guarigione della
ferita, ecc., il medico deve valutare attentamente l'opportunità di una sostituzione di
ginocchio in pazienti con diabete grave.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
ATTENZIONE:
•
La misura dell'inserto tibiale CR ATTUNE® deve essere identica a quella della componente
femorale CR ATTUNE selezionata. Gli inserti tibiali CR ATTUNE devono rientrare entro le
2 misure della base tibiale ATTUNE.
•
La misura dell'inserto tibiale PS ATTUNE deve essere identica a quella della componente
femorale PS ATTUNE selezionata. Gli inserti tibiali PS ATTUNE devono rientrare entro le
2 misure della base tibiale ATTUNE.
•
Componenti rotulee ATTUNE:
o
Le componenti rotulee da 38 mm e 41 mm possono essere utilizzate con componenti
femorali di ogni misura.
o
La componente rotulea da 29 mm può essere utilizzata solo con le componenti
femorali di misura compresa tra 1 e 3.
o
La componente rotulea da 32 mm può essere utilizzata solo con le componenti
femorali di misura compresa tra 1 e 6.
o
La componente rotulea da 35 mm può essere utilizzata solo con le componenti
femorali di misura compresa tra 1 e 8.
•
Non utilizzare mai insieme componenti di impianto o di prova di produttori diversi né
sistemi di impianto diversi.
•
Non reimpiantare mai protesi di ginocchio espiantate. Anche se apparentemente integri,
gli impianti potrebbero avere sviluppato difetti microscopici capaci di indurne il guasto.
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