Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
CONTRE-INDICATIONS
L'arthroplastie totale du genou est contre-indiquée dans les cas suivants :
1.
Infection locale active ou systémique.
2.
Perte osseuse ou musculaire, ostéoporose, affection neuromusculaire ou insuffisance
vasculaire au niveau du membre affecté, présentant un degré suffisant pour rendre la
procédure injustifiable (par exemple, absence de soutien des structures musculo-
ligamentaires, neuropathie articulaire).
3.
Instabilité importante due à une perte avancée de structure ostéo-cartilagineuse ou à
l'absence d'intégrité des ligaments latéraux.
REMARQUE : jusqu'à présent, le diabète n'a pas été établi comme une contre-indication.
Néanmoins, en raison du risque accru de complications telles que les infections, les
cicatrisations retardées de la plaie, etc., le chirurgien doit évaluer attentivement le bien-fondé
du remplacement du genou chez les patients sévèrement diabétiques.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
MISE EN GARDE :
•
La taille de l'insert tibial ATTUNE® CR doit être identique à celle du composant fémoral
ATTUNE CR sélectionné. Les inserts tibiaux ATTUNE CR doivent être à plus ou moins
2 tailles de la base tibiale ATTUNE.
•
La taille de l'insert tibial ATTUNE PS doit être identique à celle du composant fémoral
ATTUNE PS sélectionné. L' insert tibial ATTUNE PS doit être à plus ou moins 2 tailles de la
base tibiale ATTUNE.
•
Composant rotulien ATTUNE :
o
Les composants rotuliens de tailles 38 mm et 41 mm peuvent être utilisés avec des
composants fémoraux de toutes tailles.
o
Le composant rotulien de taille 29 mm peut uniquement être utilisé avec un
composant fémoral de taille 1 à 3.
o
Le composant rotulien de taille 32 mm peut uniquement être utilisé avec un
composant fémoral de taille 1 à 6.
o
Le composant rotulien de taille 35 mm peut uniquement être utilisé avec un
composant fémoral de taille 1 à 8.
•
Ne jamais utiliser ensemble des implants et des composants d'essai provenant de
fabricants ou de systèmes d'implants différents.
•
Ne jamais réimplanter les composants d'une prothèse de genou. Même s'il ne semble pas
endommagé, l'implant peut avoir développé des défauts microscopiques susceptibles
d'entraîner sa défaillance.
•
Pour les essais, toujours utiliser une prothèse d'essai. Ne jamais utiliser de composants
conçus pour une implantation permanente lors de l'assemblage des implants d'essai. La
taille des composants d'essai doit être identique à celle des composants correspondants
destinés à l'implantation permanente.
•
Ne pas altérer ni modifier les implants de quelque façon que ce soit.
•
Éviter de percer plusieurs trous de broche dans le tibia proximal, car cela risque d'affecter
la résistance à la compression du tibia.
REMARQUE : Les dispositifs à usage unique DePuy ne sont pas conçus pour subir ni
supporter une quelconque forme d'altération telle que le désassemblage, le nettoyage, la
restérilisation, etc., après leur utilisation sur un seul patient. Leur réutilisation est susceptible
de compromettre les performances du dispositif et la sécurité du patient.
10
