Physio Control 11131-000040 Instrucciones De Uso página 648

Bakım ve Saklama
Süreklilik Testleri
Güvenilir bir performans elde edilmesi için dahili kaşıklar ilk kez sterilize edilmeden önce konnektör
pimlerinin süreklilik testlerini gerçekleştirin. Sterilizasyon döngüsünden sonra 3 ayda bir veya her 25
sterilizasyon döngüsünde bir olmak üzere (hangisi daha önce gerçekleşirse) süreklilik testlerini
gerçekleştirin. Talimatlar için bkz. Süreklilik Testi Prosedürleri (sayfa 652).
Testin ardından dahili kaşıkları bu kılavuzdaki talimatlara göre temizleyin ve sterilize edin.
Sterilizasyon
Dahili kaşıklar steril olmayan biçimde gönderilir. İlk kullanımdan önce, kaşıkların her kullanımından
sonra ve steril ambalajın sterillik durumunun tehlikeye girdiği tüm durumlarda dahili kaşıkları temizleyin
ve sterilize edin. Temizleme prosedürleri için bkz. Temizleme Talimatları (ABD/FDA) (sayfa 655) veya
Temizleme Talimatları (Alternatif/CE) (sayfa 660). Sterilizasyon prosedürleri için bkz. Sterilizasyon
Talimatları (ABD/FDA) (sayfa 658) veya Sterilizasyon Talimatları (Alternatif/CE) (sayfa 662).
Dikkat
Dahili Kaşıkların Hasar Görmesi Olasılığı. Her bir dahili kaşık setinin kullanım ömrü boyunca önerilen
sterilizasyon yöntemlerinden yalnızca birini kullanın. Birden fazla sterilizasyon yönteminin
kullanılması ürün sertifikasyonlarını geçersiz kılabilir.
Saklama Talimatları
Kabloların hasar görmemesi için dahili kaşıkları her zaman kabloları gevşek bir şekilde sararak
saklayın. Sarılan kablonun çapı en az 15 cm (6 inç) olmalıdır.
Olası hasarı ve bunun sonucunda bozulmasını önlemek için kaşık yüzeylerini birbirleriyle veya sert
yüzeylerle temasa karşı koruyun.
Uzun süreli depolama sıcaklığı: 0°C - 45°C (32°F - 113°F) veya tesisinizin steril ürün saklama
gereksinimlerine uygun olarak saklayın.
Dahili kaşıklar sterilize edildikten sonra bu kaşıkları sterilizasyon ambalajı bozulmamış şekilde saklayın.
STERRAD ürünleriyle sterilize edilen dahili kaşıklar ambalajlı, perfore, cihaz kutusu gibi sterilizasyon
kabı sistemlerinde, tesisinizin sterilizasyon işlemi gereksinimlerine ve sterilizasyon ekipmanı
üreticisinin talimatlarına uygun olarak saklanmalıdır. Sterilizasyon ambalajları, kullanılan sterilizasyon
yöntemi için FDA tarafından veya bulunduğunuz ülkedeki eş değer bir düzenleyici kuruluş tarafından
onaylanmalıdır.
Not: Hidrojen Peroksit Buharı Sterilizasyonu, CE işareti için onaylanmamıştır.
648
Sterilize Edilebilir Dahili Defibrilasyon Kaşıkları Kullanma Talimatları