Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Håndtering og opbevaring
Kontinuitetstests
Udfør kontinuitetstests af stikbenene, før de interne padler steriliseres første gang for at sikre
driftssikkerhed. Efter den første steriliseringscyklus skal der udføres kontinuitetstests hver 3. måned
eller hver 25. steriliseringscyklus, alt efter hvad der indtræder først. Få vejledning om kontinuitetstests
i afsnittet Procedurer for kontinuitetstests (på side 137).
Efter testen skal de interne padler rengøres og steriliseres i henhold til denne brugsanvisnings
vejledninger.
Sterilisering
De interne padler leveres ikke-sterile. Rengør og steriliser padlerne før første brug, efter hver brug
af padlerne, og når den sterile emballage kompromitteres. Se Rengøringsvejledning (USA/FDA)
(på side 139) eller Rengøringsvejledning (Alternativ/CE) (på side 144) for rengøringsprocedurer.
Se Steriliseringsvejledning (USA/FDA) (på side 142) eller Steriliseringsvejledning (Alternativ/CE)
(på side 146) for steriliseringsprocedurer.
Forsigtig
Risiko for beskadigelse af interne padler. Brug kun én af de anbefalede steriliseringsmetoder i
hele de enkelte interne padlers levetid. Brug af mere end én steriliseringsmetode kan ugyldiggøre
produktcertificeringerne.
Opbevaringsvejledning
Opbevar altid de interne padler med kablerne rullet løst sammen for at undgå beskadigelse af
kablerne. Diameteren på det sammenrullede kabel bør mindst være 15 cm (6").
Beskyt padlernes overflade mod sammenstød med hinanden eller hårde flader for at undgå risiko for
beskadigelse og deraf følgende svigt.
Temperatur ved langvarig opbevaring: 0 til 45° C (32 til 113 °F) eller i henhold til organisationens krav
til opbevaring af sterile produkter.
Efter sterilisering skal de interne padler opbevares i intakt steriliseringsindpakning. Interne padler,
som er steriliseret med STERRAD-produkter, skal opbevares i systemer til steriliseringsbeholdere,
f.eks. i indpakkede, perforerede instrumentkassetter i henhold til organisationens krav til
steriliseringsprocesser og anvisningerne fra producenten af steriliseringsudstyret.
Steriliseringsindpakninger skal godkendes af FDA eller af en tilsvarende tilsynsmyndighed i dit land
for den anvendte steriliseringsmetode.
Bemærk: Sterilisering med hydrogenperoxid er ikke godkendt til CE-mærkning.
132
Steriliserbare interne defibrilleringspadler Brugsanvisning
Tabla de contenido
