Verifica Funzionale - Physio Control 11131-000040 Instrucciones De Uso

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Verifica funzionale

Per garantire prestazioni affidabili, eseguire la verifica funzionale dei piedini del connettore prima di
sterilizzare le piastre interne per la prima volta. Dopo il primo ciclo di sterilizzazione, eseguire la verifica
funzionale ogni 3 mesi oppure ogni 25 cicli di sterilizzazione, a seconda di quale si verifica prima. Vedere
Procedure del test di continuità (a pagina 318) per istruzioni.
Dopo il test, pulire e sterilizzare le piastre interne in base alle istruzioni contenute nel presente manuale.
Sterilizzazione
Le piastre interne vengono consegnate non sterili. Pulire e sterilizzare le piastre prima del primo utilizzo,
dopo ogni utilizzo e ogni volta che la confezione sterile viene compromessa. Consultare le Istruzioni per la
pulizia (FDA USA) (a pagina 320) o le Istruzioni per la pulizia (CE alternativo) (a pagina 325) per le
procedure di pulizia. Consultare le Istruzioni per la sterilizzazione (FDA USA) (a pagina 323) o le Istruzioni
per la sterilizzazione (CE alternativo) (a pagina 327) per le procedure di sterilizzazione.
Attenzione
Rischio di danni alle piastre interne. Utilizzare solo uno dei metodi di sterilizzazione raccomandati
per la durata di ogni set di piastre interne. L'utilizzo di più di un metodo di sterilizzazione può
invalidare le certificazioni del prodotto.
Istruzioni di conservazione
Per prevenire danni ai cavi, conservare sempre le piastre interne con i cavi avvolti in modo allentato.
Il diametro del cavo avvolto deve essere di almeno 15 cm (6 pollici).
Proteggere la superficie delle piastre dall'impatto l'una contro l'altra o contro superfici dure per evitare
danni e guasti conseguenti.
Temperatura di conservazione a lungo termine: da 0 ° a 45 °C (da 32 ° a 113 °F) o in base ai requisiti di
conservazione dei prodotti sterili della struttura.
Dopo la sterilizzazione delle piastre interne, conservarle con l'involucro di sterilizzazione intatto.
Le piastre interne sterilizzate con i prodotti STERRAD devono essere riposte in sistemi di stoccaggio di
sterilizzazione come le cassette con involucro, perforate e con strumentazione in base ai requisiti di
sterilizzazione della struttura e alle istruzioni del produttore dell'attrezzatura per la sterilizzazione. Per il
metodo di sterilizzazione utilizzato, i teli di sterilizzazione devono essere approvati dalla FDA o dall'autorità
di regolamentazione equivalente del proprio paese.
Nota: la sterilizzazione a vapore con perossido d'idrogeno non è stata autorizzata per la marcatura CE.
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Piastre per defibrillazione interne sterilizzabili - Istruzioni per l'uso