Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
sv • Svenska
Innehållsförteckning
Produktbeskrivning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 278
Avsedd medicinsk användning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 278
Systemöversikt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 278
Implantatvarianter och NBG-koder. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 280
Diagnostik- och behandlingsfunktioner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 280
Leveransinnehåll. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 281
Allmänn säkerhetsinformation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 281
Möjliga medicinska komplikationer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 281
Möjliga tekniska komplikationer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 282
Eventuella elektromagnetiska komplikationer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 282
Möjliga risker . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 282
Före implantationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283
Indikationer och kontraindikationer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283
Omgivningsförhållanden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283
Sterilitet. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 283
Förberedelser inför implantationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284
Implantation. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284
Implantering . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284
Ansluta HMS-elektroder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284
Försiktighetsåtgärder vid programmering . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 286
Efter implatationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 287
Efterkontroller . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 287
Anvisningar för läkaren . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 288
Bytesindikation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 288
Explantation och implantatbyte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
Parameter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
Lägen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
Tidsstyrning: 3-kammarimplantat. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
Stimulering och detektion: 3-kammarimplantat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
Frekvensadaption . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293
Förinställda program: 3-kammarimplantat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
Toleranser för parametervärde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
Tekniska data. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
Mekaniska specifikationer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
Elektriska specifikationer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
Batteridata . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296
Teckenförklaring för etiketten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 298
1 Produktbeskrivning
Avsedd medicinsk användning
Avsedd användning
Evia är en familj av implanterbara pacemakers som kan implanteras för all bradykardi-
behandling. Det primära målet med behandlingen är att förbättra patientens kliniskt
manifesterbara symtom. Implantation av en pacemaker är en symtomatisk behandling
med följande mål:
• Kompensation av bradykardier genom atriell, ventrikulär eller AV-sekventiell
stimulering.
• Reskynkronisering av den ventrikulära kammarkontraktionen genom biventrikulär
stimulering
Diagnos- och behandlingsformer
Hjärtrytmen övervakas automatiskt och bradykardi-rytmstörningar behandlas.
Alla viktiga behandlingar inom kardiologi och elektrofysiologi finns i Evia-serien.
®
BIOTRONIK Home Monitoring
Fackkunskaper
Förutom medicinsk grundkunskap krävs detaljerad kunskap om funktionen och
användningen av ett implantatsystem.
• Endast medicinsk vårdpersonal med denna särskilda kunskap får använda
implantat enligt gällande krav.
• Om användaren inte har denna kunskap måste han/hon få utbildning.
Systemöversikt
Implantatserie
Evia HF och Evia HF-T är 3-kammarimplantat och tillhör Evia-serien. Alla implantat-
typer finns inte i alla länder.
278
ger läkare möjlighet att behandla patienter dygnet runt.
