• Existe o controle de captura automático também para o ventrículo esquerdo com
um monitoramento automático do limiar de estimulação ou monitoramento auto-
mático do limiar (ATM) para fins de análise de tendências.
• Para que não seja necessária uma nova cirurgia no caso de um aumento do limiar
de estimulação do lado esquerdo ou de uma estimulação involuntária do nervo
frênico, em um dispositivo tricameral podem ser ajustadas diferentes polaridades
de estimulação para o eletrodo do ventrículo esquerdo.
• Uma função diagnóstica adicional na estimulação biventricular: a variabilidade da
frequência cardíaca, a atividade do paciente e a impedância torácica são monito-
radas continuamente.
Programas
Existem dois tipos de programas de terapia:
• Para as indicações mais frequentes, são oferecidos parâmetros pré-ajustados
(Função ProgramConsult).
• Ajustes individuais podem ser armazenados em 3 programas de terapia individuais.
Funções de Home Monitoring
Uma vez por dia o dispositivo envia automaticamente informações para o transmissor.
Adicionalmente, podem ser deflagradas mensagens de teste com o auxílio do progra-
mador. As informações médicas importantes incluem, mas não se limitam a:
• Arritmias atriais e ventriculares persistentes
• Parâmetros relevantes dos eletrodos no átrio e no ventrículo: limiares de estimula-
ção, amplitudes de sensibilidade, impedâncias
• Estatísticas atuais relativas à terapia da bradicardia
• Intervalo de tempo ajustável individualmente para mensagens do dispositivo, que
enriquecem a mensagem regular do dispositivo com informações adicionais
®
• IEGM-Online HD
com até 3 canais em alta resolução (High Definition)
• Envio dessas gravações de IEGM com as mensagens do dispositivo
Escopo de entrega
Padrão
Na embalagem externa encontram-se:
• Embalagem esterilizada com dispositivo
• Etiqueta adesiva com o número de série
• Cartão de identificação do paciente
• Livreto de garantia
• Manual técnico do dispositivo
Na embalagem esterilizada encontram-se:
• Dispositivo
• Chave de torque
Números para pedido Evia
Os dispositivos estão disponíveis na seguinte forma:
Dispositivo
Número para pedido:
não revestido
HF-T
381534
HF
381532
2 Avisos gerais de segurança
Possíveis complicações médicas
Informação geral sobre complicações médicas
Para os dispositivos BIOTRONIK são válidas as mesmas complicações para pacientes e
sistemas de estimulação em geral, conhecidas na prática clínica.
• Complicações são, por exemplo, acúmulos de líquido na loja do dispositivo, infec-
ções ou reações dos tecidos. Determinantes para a orientação são os padrões cien-
tíficos e tecnológicos atuais.
• Não se pode garantir a confiabilidade da terapia antiarritmia, mesmo que durante
os testes ou exames eletrofisiológicos posteriores os programas tenham tido êxito.
Sob raras circunstâncias os parâmetros ajustados podem tornar-se inefetivos. Em
particular, não se pode excluir a indução de taquiarritmias.
Miopotenciais esqueléticos
A sensibilidade bipolar e o controle da sensibilidade são ajustados pelo dispositivo à
faixa de frequência das atividades espontâneas do coração de tal forma que, via de
regra, os miopotenciais esqueléticos não são percebidos. Apesar disso - principal-
mente em uma configuração unipolar e/ou sensibilidade muito elevada - os miopoten-
ciais esqueléticos podem ser classificados como atividades espontâneas do coração e,
dependendo da interferência, podem promover uma inibição ou terapia antiarritmia.
260
Número para pedido:
revestido
381535
381533