Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
• Manuale tecnico degli elettrocateteri
• Manuali tecnici di cavi, adattatori e accessori
Varianti del dispositivo e codici NBG
Famiglia Evia
Sono disponibili i seguenti modelli di dispositivo:
Tipo di dispositivo
Modello con
impiantabile
Home Monitoring
Tricamerale
Evia HF-T
Nota: l'impostazione del modo dipende dalla diagnosi individuale. I diversi modi sono
elencati nel capitolo relativo ai parametri impostabili.
Codice NBG per Evia HF(-T)
Il codice NBG per il modo antibradicardico del dispositivo tricamerale è DDDRV:
D
Stimolazione nell'atrio e nel ventricolo
D
Sensing nell'atrio e nel ventricolo
D
Inibizione e sincronizzazione dell'impulso
R
Adattamento della frequenza
V
Stimolazione in entrambi i ventricoli
Funzioni diagnostiche e terapeutiche
Panoramica generale
Tutti i sistemi dispongono di numerose funzioni per una rapida diagnosi e una terapia
sicura delle bradicardie.
• Grazie alle funzioni automatiche, il pacemaker può essere impiantato, impostato e
controllato senza problemi e risparmiando tempo.
• Autoinizializzazione dopo l'impianto: il dispositivo riconosce in modo autonomo gli
elettrocateteri impiantati, imposta la polarità e attiva le funzioni automatiche dopo
10 minuti.
Funzioni diagnostiche
• Come gli episodi di aritmia, anche i dati delle ultime 10 interrogazioni e follow-up
• Per controllare il corretto funzionamento dell'elettrocatetere, l'impedenza nel
Modello senza
• Nei follow-up eseguiti mediante programmatore, dopo l'applicazione della testa di
Home Monitoring
Evia HF
Stimolazione antibradicardica
• Sensing: le ampiezze delle onde P e R vengono misurate nel dispositivo in modo
• Soglie di stimolazione: le soglie di stimolazione sia atriali che ventricolari vengono
• Temporizzazione: per impedire tachicardie indotte dal pacemaker, la stimolazione
• Modalità ulteriore e particolare dell'adattamento della frequenza: un'aumentata
• Soppressione della stimolazione ventricolare: la stimolazione ventricolare non
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vengono registrati e memorizzati insieme ad ulteriori dati per consentire di espri-
mere in qualsiasi momento un giudizio sul paziente e sullo stato del dispositivo.
dispositivo viene misurata automaticamente e al di sotto della soglia di stimola-
zione, in modo indipendente da un impulso di stimolazione.
programmazione durante il test l'IEGM viene contrassegnato da marker.
permanente e completamente automatico per acquisire anche le ampiezze mute-
voli. La sensibilità per atrio e ventricolo viene inoltre costantemente adeguata in
modo completamente automatico. Viene fatta la media dei dati misurati ed è possi-
bile visualizzarne il trend.
trasmesse al dispositivo in modo completamente automatico. Per mezzo del
controllo cattura, le ampiezze dell'impulso vengono impostate in modo tale che, ad
ogni cambiamento della soglia di stimolazione, la stimolazione avvenga con
l'ampiezza atriale e ventricolare ottimali per il paziente.
in atrio viene particolarmente controllata mediante l'adeguamento automatico del
periodo refrattario atriale (funzione PVARP automatico: periodo refrattario atriale
postventricolare automatico).
esigenza di gittata cardiaca viene riconosciuta sulla base di una misurazione
dell'impedenza fisiologica. Il principio di misurazione si basa sulla diversa contrat-
tilità (inotropia) del miocardio (funzione CLS: stimolazione closed loop). L'adatta-
mento appropriato della frequenza viene inizializzato ed ottimizzato automatica-
mente nel modo CLS.
necessaria viene limitata mediante la promozione della conduzione intrinseca
(funzione di soppressione Vp) che permette al dispositivo di adeguarsi ai cambia-
menti del tempo di conduzione. Con la conduzione intrinseca il dispositivo passa a
un modo DDD(R)-ADI(R).
