Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
nl • Nederlands
Inhoudsopgave
Beschrijving van het product . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193
Medische bestemming . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193
Systeemoverzicht . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193
Implantaatvarianten en NBG-codes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195
Diagnostiek- en therapiefuncties . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195
Leveringsomvang . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 196
Algemene veiligheidsaanwijzingen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 196
Mogelijke medische complicaties . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 196
Mogelijke technische complicaties . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197
Mogelijke elektromagnetische complicaties . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197
Mogelijke risico's . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197
Voor de implantatie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
Indicaties en contra-indicaties . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
Omgevingscondities . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
Steriliteit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199
Implantatie voorbereiden. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199
Implantatie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
Implanteren. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
Elektroden van de pacemaker aansluiten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
Voorzorgsmaatregelen bij het programmeren. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201
Na de implantatie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203
Nacontrole. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 203
Aanwijzingen voor de arts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 204
Vervangingsindicaties. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 204
Explantatie en vervangen van het implantaat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205
Parameters . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206
Modi . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206
Timing: 3-kamer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206
Stimulatie en sensing: 3-kamer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 208
Frequentieadaptatie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
Vooraf ingestelde programma's: 3-kamer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
Toleranties van de parameterwaarden. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
nl • Nederlands
Technische gegevens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .211
Mechanische karakteristieken. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
Elektrische karakteristieken . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
Batterijgegevens . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
Legenda bij het etiket . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213
1 Beschrijving van het product
Medische bestemming
Bedoeld gebruik
Evia is de naam van een groep van implanteerbare pacemakers die bij alle indicaties
van bradycarde aritmieën kunnen worden geïmplanteerd. Primair doel van de therapie
is de verbetering van klinisch optredende symptonen van de patiënten. De implantatie
van de pacemaker is een symptomatische therapie met het volgende doel:
• Compensatie van bradycardie door atriale ventriculaire of AV-sequentiële stimu-
latie
• Resynchronisatie van de ventriculaire kamercontractie door biventriculaire stimu-
latie
Vormen van diagnose en therapie
Het hartritme wordt automatisch gecontroleerd en bradycarde ritmestoornissen
worden behandeld. Alle belangrijke therapiesets op het gebied van de cardiologie en
elektrofysiologie zijn in de Evia-groep verenigd. BIOTRONIK Home Monitoring
artsen de mogelijkheid van een therapiemanagement de klok rond.
Vooropgestelde vakkennis
Afgezien van de medische beginselen is gedetailleerde kennis nodig over de werkwijze
en de toepassingsvoorwaarden van een implantaatsysteem.
• Alleen medische vakkrachten met deze speciale kennis kunnen implantaten zoals
bedoeld toepassen.
• Als deze kennis niet aanwezig is, moeten deze artsen worden geschoold.
Systeemoverzicht
Implantaatfamilie
Evia HF en Evia HF-T zijn implantaten met 3 kamers en maken deel uit van de Evia-
familie. De verschillende implantaattypes zijn niet in elk land verkrijgbaar.
193
®
biedt
