OSCOR DESTINO REACH Manual página 63

3. Retrair lentamente o dispositivo do corpo, se encontrar resistência interromper a retração do dispositivo e certifi car-se de que a ponta se encontra na
posição direita.
4. Descartar a bainha orientável depois de a remover do corpo.
10. Armazenamento
A bainha e o dilatador devem ser guardados a temperaturas entre 5 °C e 30 °C (41 °F e 86 °F). Não expor o produto a luz excessiva, incluindo luz solar ou luz
ultravioleta, nem a humidade excessiva. Guardar o produto num local fresco, escuro e seco.
11. Manuseamento
• Evitar submeter o dispositivo a esforços invulgares. Manusear sempre a bainha orientável com cuidado.
• Antes de remover a bainha orientável da embalagem, endireitar a secção distal, tanto quanto possível, para evitar danos durante a remoção. Consultar a
secção "Defl exão e endireitamento da bainha orientável" para obter instruções.
• Não retorcer, esticar ou dobrar de forma pronunciada a bainha orientável.
• Não utilizar instrumentos cirúrgicos para agarrar na bainha orientável.
• Não utilizar força excessiva ao inserir a bainha orientável na vasculatura.
• Não forçar o conjunto de bainha orientável se sentir resistência signifi cativa durante a inserção ou passagem.
• Não limpar a bainha com solventes à base de clorofl uorocarbonos.
• Certifi car-se de que a bainha orientável está totalmente irrigada e sem ar antes de a utilizar.
• Evitar o contacto com líquidos, para além do álcool isopropílico, sangue, solução salina ou solução de contraste.
• Uma bainha não suportada (sem dispositivo ou dilatador inserido) pode ser suscetível a dobragem durante o avanço ou manipulação por torção.
12. Garantia limitada e exoneração de responsabilidade nos EUA
A Oscor Inc. garante pela presente que, se algum produto Oscor Inc. não tiver um desempenho dentro dos limites normalmente tolerados, devido a defeitos do
material ou de fabrico, a Oscor Inc. fornecerá, sem encargos, uma substituição para o produto da Oscor Inc. Esta garantia limitada aplica-se apenas caso se
verifi que cada uma das seguintes condições:
a. O produto tenha sido concebido e fabricado pela Oscor Inc.
b. O produto tenha sido conservado conforme as informações indicadas no rótulo.
c. O produto tenha sido utilizado de acordo com as indicações para as quais foi concebido.
d. O produto tenha sido utilizado por pessoal clínico treinado e certifi cado.
e. O produto não tenha sido manuseado de forma incorreta, reprocessado ou alterado, seja de que forma for.
f. O produto tenha sido utilizado antes da data limite do prazo de validade ("Use Before date") indicada na embalagem do produto (quando aplicável).
Não se promete nem se garante que um produto Oscor Inc. não venha a avariar. A Oscor Inc. declina responsabilidade por qualquer complicação médica,
incluindo morte, resultante da utilização dos seus produtos. Excetuando o expressamente referido nesta garantia limitada, a Oscor Inc. não se responsabiliza por
quaisquer danos diretos, acidentais ou consequentes baseados em defeito, avaria ou defi ciência de funcionamento dos seus produtos, independentemente de a
pretensão se basear em garantia, contrato, ato ilícito ou qualquer outra causa. Alguns estados não permitem a exclusão ou limitação de danos consequenciais,
pelo que a limitação ou exclusão acima pode não se aplicar ao Comprador.
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