OSCOR DESTINO REACH Manual página 12

Forklaring af symboler på etiketten på emballagen
Der henvises til etiketten på den udvendige emballage angående symbolerne, der gælder for dette produkt.
bols apply to this product.
BEMÆRK! Læs den medfølgende dokumentation
Kun til engangsbrug
Sidste anvendelsesdato
Steriliseringsmetode: ethylenoxidgas
Lotnummer
Modelnummer
Opbevares køligt, mørkt og tørt
Temperaturbegrænsning (anbefalet
opbevaringstemperatur)
Fremstillingsdato
Producent
1. Beskrivelse af anordningen ................................................................................................................................ 11
2. Tilsigtet anvendelse/indikationer ........................................................................................................................ 11
3. Forsigtighedsregler ............................................................................................................................................ 11
4. Kontraindikationer ............................................................................................................................................. 11
5. Bivirkninger ....................................................................................................................................................... 11
6. Mulige komplikationer ....................................................................................................................................... 11
7. Forholdsregler ................................................................................................................................................... 11
8. Nødvendigt hospitalsudstyr ................................................................................................................................ 11
9. Brugsanvisning .................................................................................................................................................. 11
9.1 Klargøring af den styrbare introducer til indføring ............................................................................................... 11
9.2 Almindelig anvendelse af den styrbare introducer .............................................................................................. 12
9.3 Transseptal anvendelse af den styrbare introducer ............................................................................................. 12
9.4 Bøjning og udretning af den styrbare introducer ................................................................................................. 12
9.5 Udtagning af den styrbare introducer ................................................................................................................. 12
10. Opbevaring ........................................................................................................................................................ 12
11. Håndtering ......................................................................................................................................................... 13
12. Begrænset garanti og ansvarsfraskrivelse i USA ................................................................................................. 13
-
10
DA DANSK
Dansk • Indholdsfortegnelse
P
Europæisk repræsentant
Må ikke resteriliseres
Må ikke anvendes, hvis emballagen er beskadiget!
Kun på recept
Længde
Produktet er i overensstemmelse med europæiske
standarder
Inderdiameter
Kvantitet
Maksimal anbefalet ledetråd
Krumning