OSCOR DESTINO REACH Manual página 35

1. Retirer tout dispositif de la gaine orientable avant de la rétracter.
2. Redresser l'extrémité distale en tournant la bague jusqu'à la position droite.
3. Retirer lentement le dispositif du corps. En cas de résistance, suspendre le retrait et s'assurer que l'extrémité est en position droite.
4. Éliminer la gaine orientable sitôt sortie du corps du patient.
10. Entreposage
Conserver la gaine et le dilatateur à une température comprise entre 5 °C et 30 °C (41 °F et 86 °F). Ne pas exposer le produit à une lumière excessive, incluant
la lumière directe du soleil ou la lumière ultraviolette, ni à une humidité excessive. Entreposer le produit dans un endroit frais, sombre et sec.
11. Manipulation
• Éviter d'exposer le produit à des contraintes inhabituelles. Manipuler en tout temps la gaine orientable avec soin.
• Avant de retirer la gaine orientable de son emballage, redresser au maximum sa section distale pour éviter de l'endommager durant l'opération. Se reporter
à la section « Béquillage et redressement de la gaine orientable » pour les instructions.
• Ne pas plier, étirer ou courber sévèrement la gaine orientable.
• Ne pas utiliser d'instruments chirurgicaux pour saisir la gaine orientable.
• Ne pas utiliser de force excessive lors de l'insertion de la gaine orientable dans un vaisseau.
• Ne pas forcer sur la gaine orientable si une résistance signifi cative est ressentie au cours de l'insertion ou du passage de la gaine.
• Ne pas essuyer la gaine avec des solvants à base de chlorofl uorocarbones.
• S'assurer que la gaine orientable a été abondamment rincée et ne contient pas d'air avant de l'utiliser.
• Éviter tout contact avec des liquides autres que l'alcool isopropylique, le sang, le sérum physiologique ou la solution de produit de contraste.
• Une gaine non soutenue (sans dispositif ou dilatateur inséré à l'intérieur de la gaine) risque de se plier au cours de sa progression ou d'un mouvement rotatif.
12. Garantie limitée aux États-Unis et clause de limitation de responsabilité
Oscor Inc. garantit par la présente que, si tout produit Oscor Inc. ne fonctionne pas dans les limites de tolérance normales du fait d'un défaut de matériau ou
de fabrication, Oscor Inc. fournira, sans frais, un produit de remplacement Oscor Inc. Cette garantie limitée n'est valide que si les conditions suivantes sont
respectées :
a. Le produit a été conçu et fabriqué par Oscor Inc.
b. Le produit a été conservé selon les instructions de l'étiquette.
c. Le produit a été utilisé conformément à son emploi prévu.
d. Le produit a été utilisé par un personnel clinique formé et certifi é.
e. Le produit n'a pas été maltraité, retraité ou modifi é de quelque manière que ce soit.
f. Le produit a été utilisé avant la date de péremption marquée sur son emballage (le cas échéant).
Il n'est pas certifi é ni garanti que les produits Oscor Inc. fonctionneront sans aucun problème. Oscor Inc. ne saura être tenue responsable de toute complica-
tion médicale, y compris la mort, résultant de l'utilisation de ses produits. Sauf dispositions expresses de la présente garantie limitée, Oscor Inc. ne saura être
tenue responsable de tout dommage direct, indirect ou accessoire résultant d'un défaut, d'une panne ou d'un dysfonctionnement de ses produits, et ce, que la
réclamation soit fondée sur la garantie ou sur le droit contractuel ou pénal, ou autre. Certaines juridictions interdisent l'exclusion ou la limitation des dommages
accessoires et il est donc possible que la limitation ou l'exclusion précédente ne s'applique pas à l'acheteur.
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