Bard Magnum Instrucciones De Uso página 70

Ovenstående instruktioner er valideret af producenten af det medicinske udstyr som en egnet metode til
genklargøring i forbindelse med genanvendelse af det medicinske udstyr. Det er til enhver tid brugerens
ansvar at sikre, at den genklargøring, der udføres med brugerens udstyr, materialer og personale, opnår
det ønskede og nødvendige resultat. Dette kræver validering og rutinemæssig overvågning af processerne.
På samme måde gælder det, at enhver afvigelse fra de anførte instruktioner vedrørene genklargøring skal
vurderes og evalueres nøje med henblik på effektivitet og potentielle negative konsekvenser.
For yderligere information om rengøring, smøring og sterilisering eller teknisk assistance kan Bard's
Medical Services and Support kontaktes på tlf.: 1-800-562-0027 (uden for USA: 01-770-784-6704).
PROBLEM
• Instrumentet er vanskeligt at aktivere
eller aktiveres ikke fuldt ud.
• Instrumentet vanskeligt at affyre eller
affyres ikke.
• Instrumentet affyres ikke helt.
• Kan ikke skifte mellem positionerne
15 mm og 22 mm.
Garanti:
Bard Peripheral Vascular garanterer den første køber af dette produkt, at produktet er uden materiale-
og fabrikationsfejl i en periode på ét år fra datoen for første køb, og ansvar under denne begrænsede
produktgaranti vil være begrænset til reparation eller erstatning af det defekte produkt udelukkende efter
Bard Peripheral Vasculars skøn eller refundering af den betalte nettopris. Slid pga. almen brug eller
defekter, som skyldes forkert brug af dette produkt, dækkes ikke af denne begrænsede garanti.
I DET OMFANG DET ER TILLADT IFØLGE GÆLDENDE LOV, TILSIDESÆTTER DENNE BEGRÆNSEDE
PRODUKTGARANTI ALLE ANDRE UDTRYKTE ELLER UNDERFORSTÅEDE GARANTIER, HERUNDER,
MEN IKKE BEGRÆNSET TIL ENHVER FORM FOR GARANTI FOR SALGBARHED ELLER EGNETHED
TIL ET BESTEMT FORMÅL. BARD PERIPHERAL VASCULAR KAN UNDER INGEN OMSTÆNDIGHEDER
HOLDES ANSVARLIG FOR INDIREKTE SKADER, TILFÆLDIGE SKADER ELLER FØLGESKADER SOM
FØLGE AF HÅNDTERINGEN ELLER BRUGEN AF DETTE PRODUKT.
Visse stater/lande tillader ikke udelukkelse af underforståede garantier, tilfældige skader eller følgeskader.
Brugeren kan ifølge lovgivningen i den aktuelle stat eller det aktuelle land være berettiget til yderligere
retsmidler.
En udgivelses- eller opdateringsdato og et revisionsnummer for disse anvisninger findes til brugerens
orientering på den sidste side i denne håndbog. Hvis der er gået 36 måneder fra denne dato til
brug af produktet, skal brugeren kontakte Bard Peripheral Vascular for at finde ud af, om yderligere
produktoplysninger er tilgængelige.
ARD ® AGNUM ®
B M
biopsinåle er samlet i Mexico.
RETNINGSLINJER FOR FEJLFINDING
PRØV DETTE
• Anbring instrumentet korrekt i hånden (afsnit I).
• Træk spænde-glideren helt tilbage (afsnit I).
• Sørg for, at sikringen ikke er i positionen "F"
(afsnit I).
• Rengør og smør instrumentet (afsnit J).
• Sørg for, at instrumentet er fuldt aktiveret (afsnit I).
• Sørg for, at sikringen er i positionen "F" (afsnit I).
• Rengør og smør instrumentet (afsnit J).
• Rengør og smør instrumentet (afsnit J).
• Sørg for, at instrumentet er fuldt aktiveret (afsnit I).
• Rengør og smør instrumentet (afsnit J).
HVIS DET IKKE VIRKER
• Returner til Bard med henblik på service.
Ring i USA på tlf.: 1-800-526-4455, lokal 9-6266,
og uden for USA 01-770-784-6266, for
instruktioner vedr. returnering af produktet.
• Returner til Bard med henblik på service.
Ring i USA på tlf.: 1-800-526-4455, lokal 9-6266,
og uden for USA 01-770-784-6266, for
instruktioner vedr. returnering af produktet.
• Returner til Bard med henblik på service.
Ring i USA på tlf.: 1-800-526-4455, lokal 9-6266,
og uden for USA 01-770-784-6266, for
instruktioner vedr. returnering af produktet.
• Returner til Bard med henblik på service.
Ring i USA på tlf.: 1-800-526-4455, lokal 9-6266,
og uden for USA 01-770-784-6266, for
instruktioner vedr. returnering af produktet.
68