Voorzorgsmaatregelen - Acelity PREVENA INCISION Manual De Instrucciones

Diagnostische beeldvorming: Het Prevena™-wondverband bevat metallisch zilver. Hierdoor kan
de visualisatie met bepaalde beeldvormende modaliteiten worden verstoord.
Hyperbare zuurstoftherapie (HBO): Neem de Prevena™ 125 Therapy Unit of het Prevena™-
wondverband niet mee in een hyperbare zuurstofkamer. Deze zijn niet ontwikkeld voor
deze omgeving en dienen als brandgevaarlijk te worden beschouwd. Breng niet hetzelfde
wondverband aan als de Prevena™ Therapy wordt hervat na HBO-behandeling; er moet een
nieuw wondverband worden aangebracht.
Opvangbeker vol: Als de opvangbeker vol raakt met vloeistof tijdens het gebruik van het
Prevena™-systeem, aangegeven door de waarschuwing Opvangbeker vol of door visuele
inspectie, dient de patiënt de therapy unit uit te zetten en contact op te nemen met de
behandelend arts.
Standaardbediening: Gebruik geen accessoires of materialen die niet zijn meegeleverd met het
Prevena™ Incision Management System. Raadpleeg het gedeelte Het Prevena™-wondverband
gebruiken met KCI V.A.C.® Therapy Units op pagina 78 voor een lijst met geschikte therapy
units waarmee Prevena™-wondverband kan worden gebruikt.

Voorzorgsmaatregelen

Standaardvoorzorgsmaatregelen: Ter vermindering van het risico op via het bloed
overgedragen ziektekiemen moeten er bij alle patiënten, ongeacht hun diagnose of
veronderstelde infectiestatus, standaard voorzorgsmaatregelen voor infectiebeheersing worden
toegepast volgens de instellingsprotocollen.
Circulair verbinden: Breng het Prevena™-wondverband niet circulair aan. In gevallen waarin
de behandelaar van oordeel is dat de voordelen van het circulair aanbrengen van het
Prevena™-wondverband zwaarder wegen dan het risico op slechte bloedcirculatie, is uiterste
voorzichtigheid geboden bij het vastzetten om het wondverband niet uit te rekken of eraan te
trekken. Bevestig het wondverband losjes en zet de randen zo nodig vast met een elastische
zwachtel. Het is belangrijk om distale pulsen systematisch en herhaaldelijk te palperen en de
staat van de distale bloedsomloop te beoordelen. Indien wordt vermoed dat de bloedsomloop
is aangetast, moet de behandeling worden gestaakt en het wondverband worden verwijderd.
Elektroden en geleidende gel: Zorg ervoor dat het Prevena™-wondverband tijdens de
elektronische monitoring of het uitvoeren van elektronische metingen niet in aanraking komt
met ECG-elektroden, andere elektroden of geleidende gels.
Componenten van wondverband: Het Prevena™-systeem bevat ionisch zilver (0,019%). Het
aanbrengen van producten die zilver bevatten kan tijdelijke verkleuring van het weefsel tot
gevolg hebben.
Gebruik Prevena™-wondverband en -opvangbekers altijd uit een steriele verpakking die
•
niet is geopend of beschadigd.
Alle onderdelen van de Prevena™ Therapy Unit zijn uitsluitend bedoeld voor eenmalig
•
gebruik. Hergebruik geen enkel onderdeel van dit systeem.
Trek tijdens het aanbrengen niet aan de kleefrand van het wondverband en rek deze rand
•
niet op om huidletsel te voorkomen.
65