Contraindicação
sensibilidade à prata
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Advertências
Sangramento: antes de aplicar o Sistema de Controle de Incisões Prevena™ em pacientes que
corram risco de complicações de sangramento devido ao procedimento operatório ou a terapias
concomitantes e/ou comorbidades, verifique se foi atingida a hemóstase e se todos os planos
do tecido foram aproximados. Se, durante a terapia, houver sangramento ativo repentino ou
em grandes quantidades, ou se for observada a evidência de sangue vivo na tubulação ou
no reservatório, o paciente deverá manter o Curativo Prevena™ no lugar, desligar a Unidade
de Terapia Prevena™ 125 e imediatamente procurar assistência médica de emergência.
Lesões Infeccionadas: como em qualquer tratamento de lesões, médicos e pacientes/
profissionais responsáveis devem monitorar com frequência a lesão, o tecido perilesional e a
exsudação do paciente em busca de sinais de infecção ou outras complicações. Alguns sinais
de infecção são febre, moleza, vermelhidão, inchaço, coceira, erupções, calor acentuado na
lesão ou área periférica, secreção purulenta ou odor forte. A infecção pode ser grave e levar
a complicações como dor, desconforto, febre, gangrena, choque tóxico, choque séptico e/ou
lesão fatal. Alguns sinais de complicações de infecção sistêmica são náusea, vômito, diarreia,
dor de cabeça, vertigem, desmaio, garganta inflamada com tumefação das membranas
mucosas, desorientação, febre alta, hipotensão refratária e/ou ortostática ou eritroderma (uma
erupção semelhante a queimaduras de sol). A prata contida na camada de interface do Curativo
Prevena™ não é indicada para tratar infecções, mas para reduzir a colonização bacteriana no
tecido. Se ocorrer infecção, descontinue a Terapia Prevena™ até que a infecção esteja tratada.
Resposta Alérgica: o Curativo Prevena™ possui um revestimento adesivo de acrílico e uma
camada de interface com a pele com prata, o que pode representar risco de reações adversas
em pacientes alérgicos ou hipersensíveis a adesivos acrílicos ou à prata. Se o paciente tiver
alergia ou hipersensibilidade conhecida a esses materiais, não use os curativos Prevena™.
Aparecendo quaisquer sinais significativos de reação alérgica, irritação ou hipersensibilidade,
tais como vermelhidão, inchaço, erupção, urticária ou prurido, o paciente deverá consultar
o médico imediatamente. Se aparecerem broncoespasmos ou sinais mais graves de reações
alérgicas, o paciente deverá desligar a unidade de terapia e imediatamente procurar
assistência médica de emergência.
Desfibrilação: remova o Curativo Prevena™ se for necessária a desfibrilação na área da colocação
do curativo. A não remoção do curativo poderá inibir a transmissão de energia elétrica e/ou
a ressuscitação do paciente.
Exame de Ressonância Magnética (RM): a Unidade de Terapia Prevena™ 125 não deve ser
usada em RM. Não leve a Unidade de Terapia Prevena™ 125 para o ambiente de RM. Em um
ambiente de RM, os Curativos Prevena™ podem normalmente permanecer no paciente com
risco mínimo. A interrupção da Terapia Prevena™ durante o exame de RM pode reduzir a
eficácia da Terapia Prevena™. Os Curativos Prevena™ não representam nenhum risco conhecido
em um ambiente de RM com as seguintes condições de uso: campo magnético estático de
3 Tesla ou menos, campo de gradiente espacial de 720 Gauss/cm ou menos, e taxa de absorção
específica (SAR) máxima média no corpo inteiro de 3 W/kg por 15 minutos de digitalização.
Imagens de Diagnóstico: o Curativo Prevena™ contém prata metálica, que pode prejudicar
a visualização em certas modalidades de geração de imagem.
Oxigenoterapia Hiperbárica (OHB): não coloque a Unidade de Terapia Prevena™ 125 ou os
Curativos Prevena™ em uma câmara hiperbárica de oxigênio. Eles não foram projetados para
esse ambiente e deve-se considerar o perigo de incêndio. Se a Terapia Prevena™ for reiniciada
após o tratamento OHB, não recoloque o mesmo curativo; aplique um novo curativo.
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