Precauzioni - Acelity PREVENA INCISION Manual De Instrucciones

Imaging diagnostico: la medicazione Prevena™ contiene argento metallico che può
compromettere la visualizzazione con alcune modalità di imaging.
Ossigenoterapia iperbarica (OTI): non introdurre l'unità terapeutica Prevena™ 125 o la
medicazione Prevena™ in una camera con ossigeno per terapia iperbarica. Questi sistemi
non sono stati concepiti per tale ambiente e devono essere considerati come un pericolo di
incendio. Se la terapia Prevena™ viene ripresa dopo il trattamento OTI, non applicare la stessa
medicazione ma utilizzarne una nuova.
Contenitore pieno: se in qualsiasi momento durante l'uso del sistema Prevena™ il contenitore
dovesse riempirsi di fluidi, evento indicato da un allarme di contenitore pieno o verificabile
mediante un'ispezione visiva, il paziente deve spegnere l'unità terapeutica e contattare il medico
curante.
Funzionamento standard: non utilizzare accessori o materiali non forniti con il sistema di
gestione delle incisioni Prevena™. Per un elenco di unità terapeutiche con cui è accettabile l'uso
delle medicazioni Prevena™, vedere la sezione Uso della medicazione Prevena™ con le unità KCI
V.A.C.® Therapy a pagina 136.

Precauzioni

Precauzioni standard: per ridurre il rischio di trasmissione di patogeni presenti nel sangue,
adottare le precauzioni standard di controllo delle infezioni per tutti i pazienti, in base al
protocollo ospedaliero, indipendentemente dalla diagnosi o dallo stato di infezione presunto.
Applicazione circonferenziale della medicazione: evitare l'applicazione circonferenziale della
medicazione Prevena™. Se il medico stabilisce che i vantaggi dell'applicazione circonferenziale
della medicazione Prevena™ sono maggiori del rischio di compromissione circolatoria, è
necessario agire con estrema cautela, evitando di tendere o tirare la medicazione quando
viene fissata. Posizionare la medicazione senza tirarla troppo e, se necessario, stabilizzarne i
margini con una fascia elastica. È fondamentale eseguire regolarmente la palpazione del polso
distale e la valutazione dello stato della circolazione distale. Se si sospetta una compromissione
circolatoria, interrompere la terapia e rimuovere la medicazione.
Elettrodi o gel conduttivo: la medicazione Prevena™ non deve entrare in contatto con elettrodi
ECG o di altro tipo, né con gel conduttivi, durante il monitoraggio elettronico o l'esecuzione di
misurazioni elettroniche.
Componenti della medicazione: il sistema Prevena™ contiene argento ionico (0,019%).
L'applicazione di prodotti contenenti argento può causare uno sbiadimento temporaneo del
tessuto.
Utilizzare sempre medicazioni e contenitori dei fluidi Prevena™ in confezioni sterili sigillate
•
e integre.
Tutti i componenti dell'unità terapeutica Prevena™ sono esclusivamente monouso. Non
•
riutilizzare i componenti del sistema.
Per evitare traumi al tessuto cutaneo, non tirare o tendere il bordo adesivo della
•
medicazione durante l'applicazione.
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