Produktbeskrivelse Og Tiltenkt Bruk; Viktig Informasjon For Brukere; Optimale Bruksforhold - Acelity PREVENA INCISION Manual De Instrucciones

PREVENA™-SNITTHÅNDTERINGSSYSTEM
KCI-kundekontaktinformasjon finner du bakerst i denne veiledningen.

Produktbeskrivelse og tiltenkt bruk

Prevena™-snitthåndteringssystemet er tiltenkt håndteringen av miljøet i kirurgiske snitt og
omkringliggende frisk hud hos pasienter med risiko for å utvikle postoperative komplikasjoner,
som infeksjon, ved å opprettholde et lukket miljø gjennom bruken av sårbehandling med
undertrykk på snittet. Prevena™-forbindingens overflatelag med sølv reduserer mikrobiell
kolonisering i stoffet.
Det består av følgende:
En Prevena™ Peel & Place™-forbinding og en kilde til undertrykk, som kan være én av følgende
KCI-behandlingsapparater:
Prevena™ 125-behandlingsapparat
•
ActiV.A.C.®-behandlingsapparat
•
InfoV.A.C.®-behandlingssystem
•

Viktig informasjon for brukere

I likhet med reseptbelagte medisinske apparater kan det føre til feil produktytelse hvis du ikke
leser alle instruksjoner og all sikkerhetsinformasjonen i sin helhet og følger dette.
Alle komponentene i Prevena™-snitthåndteringssystemet er kun til engangsbruk. Gjenbruk
av komponenter til engangsbruk kan føre til kontaminering av såret, infeksjon og/eller at såret
ikke leges.
OBS! Prevena™-behandlingen skal bare påføres og fjernes av kvalifiserte leger, sykepleiere
eller pleiere.

Optimale bruksforhold

Prevena™-systemet må påføres rene, kirurgisk lukkede sår umiddelbart etter operasjonen for
å oppnå best mulig nytte. Det skal brukes kontinuerlig i minst to dager og opptil maksimalt
sju dager. Systemet kan følge med pasienten hjem, men all bytting av Prevena™-forbinding
må utføres under direkte medisinsk tilsyn.
Prevena™-behandlingen vil ikke være effektiv ved komplikasjoner knyttet til følgende:
iskemi i snittet eller snittområdet
•
ubehandlet eller ikke tilstrekkelig behandlet infeksjon
•
utilstrekkelig hemostase i snittet
•
cellulitt i snittområdet
•
Prevena™-behandling skal ikke brukes til å behandle åpne eller gjenåpnede kirurgiske sår.
V.A.C.®-behandlingssystemet skal vurderes for behandling av disse sårene.
Prevena™-behandlingen skal brukes med forsiktighet hos følgende pasienter:
pasienter med skjør hud omkring snittet, da de kan oppleve hud- eller vevsskade ved
•
fjerning av Prevena™-forbindingen
pasienter som har økt risiko for blødning fra snittet knyttet til bruken av antikoagulanter
•
og/eller hemmere av plateaggregering
BRUKSANVISNING
V.A.C.ATS®-behandlingsapparat
•
V.A.C. Freedom®-behandlingsapparat
•
V.A.C.Ulta™-behandlingsapparat
•
349