Produktbeschreibung Und Anwendungsgebiete; Wichtige Informationen Für Die Benutzer; Optimale Gebrauchsbedingungen - Acelity PREVENA INCISION Manual De Instrucciones

PREVENA™ INCISION MANAGEMENT SYSTEM
Die KCI-Kontaktinformationen für den Kunden befinden sich im hinteren

Produktbeschreibung und Anwendungsgebiete

Das Prevena™ Incision Management System ist für die Versorgung der Umgebung chirurgischer
Inzisionen und der umgebenden intakten Haut bei Patienten bestimmt, bei denen das Risiko
von postoperativen Komplikationen wie zum Beispiel Infektionen besteht. Hierbei wird über
das Aufbringen eines Unterdruckwundtherapiesystems auf die Inzision eine geschlossene
Umgebung aufrechterhalten. Das Prevena™ Dressing ist mit einer Hautauflageschicht mit Silber
versehen, welche die mikrobielle Besiedlung des Gewebes reduziert.
Es besteht aus:
Einem Prevena™ Peel & Place™ Dressing und einer Unterdruckquelle, bei der es sich um eine der
folgenden KCI Therapieeinheiten handeln kann:
Prevena™ 125 Therapieeinheit
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ActiV.A.C.® Therapieeinheit
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InfoV.A.C.® Therapieeinheit
•
Wichtige Informationen für die Benutzer
Wie bei jedem ärztlich verordneten medizinischen Gerät können Betriebsstörungen auftreten,
wenn nicht vor dem Gebrauch des Geräts die gesamte Gebrauchsanweisung und alle
Sicherheitsinformationen aufmerksam gelesen und beachtet werden.
Das Prevena™ Incision Management System besteht ausschließlich aus Einwegkomponenten
nur für den einmaligen Gebrauch. Die Wiederverwendung von Einwegkomponenten kann zu
Wundkontaminierung, Infektionen und/oder einer Beeinträchtigung des Heilungsprozesses
führen.
ACHTUNG: Das Prevena™ Therapiesystem sollte nur von qualifizierten Ärzten und
Pflegekräften angebracht und entfernt werden.

Optimale Gebrauchsbedingungen

Für maximalen Nutzen sollte das Prevena™ System unverzüglich nach der Operation auf die
sauberen, chirurgisch verschlossenen Wunden aufgebracht werden. Es ist mindestens zwei
Tage bis maximal sieben Tage ununterbrochen anzuwenden. Es kann vom Patienten mit nach
Hause genommen werden; jeder Wechsel des Prevena™ Dressings sollte jedoch unter direkter
ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden.
Das Prevena™ Therapiesystem ist bei der Beseitigung von Komplikationen im Zusammenhang
mit folgenden Gegebenheiten nicht wirksam:
Ischämie der Inzision oder des Inzisionsbereichs
•
unbehandelte oder nicht fachgerecht behandelte Infektion
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unzureichende Hämostase der Inzision
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Zellulitis des Inzisionsbereichs
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Das Prevena™ Therapiesystem darf nicht zur Behandlung offener oder dehiszenter chirurgischer
Wunden verwendet werden. Stattdessen sollte für die Versorgung solcher Wunden das V.A.C.®
Therapiesystem in Betracht gezogen werden.
GEBRAUCHSANWEISUNG FÜR DAS
Teil dieses Handbuchs.
V.A.C. ATS® Therapieeinheit
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V.A.C. Freedom® Therapieeinheit
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V.A.C.Ulta™ Therapieeinheit
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