Produktbeskrivning Och Användningsområden; Viktig Användarinformation; Förhållanden För Optimal Användning - Acelity PREVENA INCISION Manual De Instrucciones

PREVENA™-INCISIONSBEHANDLINGSSYSTEMET
KCI-kontaktinformation för kunder finns på baksidan av den här guiden.
Produktbeskrivning och användningsområden
Prevena™-incisionsbehandlingssystemet är avsett att behandla slutna kirurgiska incisioner
och omgivande oskadad hud hos patienter som löper risk att drabbas av postoperativa
komplikationer, t.ex. infektioner, genom att med hjälp av ett sårbehandlingssystem med
negativt tryck upprätthålla en sluten miljö. Prevena™-incisionsförband har en kontaktyta mot
huden som innehåller silver och minskar mikrobiell kolonisation i materialet.
Det består av:
Ett Prevena™ Peel & Place™-förband och en källa till negativt tryck, som kan vara en av följande
KCI terapi-enheter:
Prevena™ 125-behandlingsenhet
•
ActiV.A.C.® Therapy-enhet
•
InfoV.A.C.® Therapy-enhet
•
Viktig användarinformation
Som med alla medicinska enheter som ordineras av läkare kan underlåtenhet att noga läsa och
följa alla instruktioner och all säkerhetsinformation före användning leda till att produkten inte
fungerar på rätt sätt.
Alla komponenter i Prevena™-incisionsbehandlingssystemet är engångskomponenter och
är endast avsedda för engångsbruk. Återanvändning av engångskomponenter kan leda till
kontaminering av såret, infektion och/eller till att såret inte läker.
VIKTIGT: Prevena™ Therapy-systemet ska endast appliceras och tas bort av kvalificerade
läkare, sjuksköterskor eller annan sjukvårdspersonal.
Förhållanden för optimal användning
För att utnyttjas på bästa sätt bör Prevena™-systemet användas omedelbart efter kirurgi för att
rengöra kirurgiskt slutna sår. Det är avsett att användas kontinuerligt i minst två dagar och högst
sju dagar. Det kan följa med patienten hem. Alla Prevena™-incisionsförband bör dock bytas
under överinseende av en medicinskt ansvarig person.
Prevena™ Therapy har ingen effekt vid komplikationer som kan kopplas till följande:
ischemi i incision eller incisionsområde
•
obehandlad eller otillräckligt behandlad infektion
•
otillräcklig hemostas av incisionen
•
cellulit i incisionsområde.
•
Prevena™ Therapy bör inte användas för att behandla öppna eller rupturerade kirurgiska sår.
Användning av V.A.C.® Therapy-systemet bör övervägas för behandling av dessa sår.
Prevena™ Therapy bör användas med försiktighet i följande situationer:
patienter med ömtålig hud runt incisionen eftersom hud eller vävnad kan skadas vid
•
avlägsnandet av Prevena™-förbandet
patienter med förhöjd risk för blödning från incisionen på grund av behandling med
•
antikoagulantia och/eller blodplättsaggregationshämmare.
ANVÄNDARINSTRUKTIONER
•
•
•
V.A.C.ATS® Therapy-enhet
V.A.C. Freedom® Therapy-enhet
V.A.C.Ulta™ Therapy-enhet
207