Kontrendikasyonlar; Uyarılar - Acelity PREVENA INCISION Manual De Instrucciones

Kontrendikasyonlar

gümüşe hassasiyet
•
Uyarılar
Kanama: Operasyon prosedürü veya eş zamanlı terapiler ve / veya komorbiditeler nedeniyle
kanama komplikasyonları riski altında olan hastalara Prevena™ İnsizyon Yönetim Sistemini
uygulamadan önce, hemostazın başarıldığından ve tüm doku düzlemlerinde yara dudaklarının
oluşturulduğundan emin olun. Tedavi esnasında aniden veya yüksek hacimde kanama meydana
gelirse veya hortumda veya kanisterde gözle görülür kan mevcutsa, hasta Prevena™ Pansuman'ı
bırakmalı, Prevena™ 125 Tedavi Ünitesi'ni kapatmalı ve derhal acil tıbbi yardım istemelidir.
Enfekte yaralar: Herhangi bir yara tedavisinde olduğu gibi klinisyenler ve hastalar / bakıcılar
hastanın yarasını, yara etrafındaki doku ve eksüdayı enfeksiyon, enfeksiyonun kötüleşmesi veya
diğer komplikasyonlar açısından sık aralıkla takip etmelidirler. Enfeksiyona ait bazı belirtiler
ateş, hassasiyet, kızarıklık, şişme, kaşıntı, döküntü, yarada veya yara çevresindeki bölgede artan
sıcaklık, pürülan deşarj veya ağır kokudur. Enfeksiyon ciddi olabilir ve ağrı, rahatsızlık, ateş,
kangren, toksik şok, septik şok ve/veya ölümcül yaralanma gibi komplikasyonlara yol açabilir.
Sistemik enfeksiyona yönelik bazı belirtiler ve komplikasyonlar bulantı, kusma, diyare, baş
ağrısı, baş dönmesi, sersemlik, mukoz membranların şişmesine bağlı boğaz ağrısı, oryantasyon
bozukluğu, yüksek ateş, refrakter ve/veya ortostatik hipotansiyon veya eritrodermadır (güneş
yanığı benzeri döküntü). Prevena™ Pansuman'ın arayüz katmanındaki gümüş, enfeksiyonu
temizlemeye yönelik değildir, ancak kumaştaki bakteri üremesini azaltır. Enfeksiyon ortaya
çıkarsa, Prevena™ Tedavi'ye enfeksiyon giderilene dek ara verilmelidir.
Alerjik Tepki: Prevena™ Pansuman, akrilik yapışkanlara veya gümüşe alerjisi veya aşırı hassasiyeti
bulunan hastalarda advers reaksiyon riski oluşturan bir akrilik yapışkan kaplamaya ve gümüş
içeren bir deriyle temas katmanına sahiptir. Hastanın bu maddelere karşı bilinen bir alerjisi veya
aşırı hassasiyeti bulunuyorsa, Prevena™ Pansuman kullanmayın. Kızarıklık, şişlik, döküntü, ürtiker
veya belirgin kaşıntı gibi alerjik reaksiyon, irritasyon veya aşırı hassasiyetin herhangi bir belirtisi
görülürse hasta derhal bir hekime başvurmalıdır. Bronkospazm veya daha ciddi alerjik reaksiyon
belirtisi görülürse, hasta tedavi ünitesini kapatmalı ve derhal acil tıbbi yardım almalıdır.
Defibrilasyon: Pansumanın yerleştirildiği alanda defibrilasyon gerekiyorsa Prevena™ Pansuman'ı
çıkarın. Pansumanın alınmaması elektrik enerjisinin iletilmesini ve/veya hasta resüsitasyonunu
engelleyebilir.
Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI): Prevena™ 125 Tedavi Ünitesi MR görüntülemede
güvenli değildir. Prevena™ 125 Tedavi Ünitesi'ni MR ortamına almayın. MR ortamında minimal
risk taşımakla birlikte Prevena™ Pansuman tipik olarak hastaya takılı şekilde bırakılabilmektedir.
MRI esnasında Prevena™ Tedavi'nin kesilmesi Prevena™ Tedavi'nin etkinliğini azaltabilir. Prevena™
Pansuman bir MR ortamında şu kullanım koşulları altında bilinen bir tehlike oluşturmaz:
3 Tesla veya daha az statik manyetik alan, 720 Gauss / cm veya düşük uzamsal gradyan alanı ve
15 dakikalık tarama için 3W / kg'lik maksimum tüm vücut ortalamalı özgül absorpsiyon oranı
(SAR).
Tanısal Görüntüleme: Prevena™ Pansumanı, belirli görüntüleme yöntemleri ile görüntülemeye
zarar veren metalik gümüş içerir.
Hiperbarik Oksijen Tedavisi (HBO): Prevena™ 125 Tedavi Ünitesi'ni ya da Prevena™ Pansuman'ı
hiperbarik oksijen odasına almayın. Bu ortam için tasarlanmamışlardır ve yangın tehlikesi göz
önünde bulundurulmalıdır. Prevena™ Tedavi, HBO tedavisinin ardından yeniden başlatılırsa, aynı
pansumanı uygulamayın, yeni bir pansumanın uygulanması gerekir.
Kanister Dolu: Prevena™ Sisteminin kullanıldığı herhangi bir anda Maksimum Kapasite Alarmıyla
veya gözle yapılan inceleme neticesinde kabın sıvıyla dolduğu görülürse hasta tedavi ünitesini
kapatmalı ve terapiyi gerçekleştiren doktorla irtibata geçmelidir.
264