Compatibilidad Electromagnética; Guía Y Declaración Del Fabricante: Emisiones Electromagnéticas - Acelity PREVENA INCISION Manual De Instrucciones

Compatibilidad electromagnética
Interferencias electromagnéticas: si bien este equipo cumple con el propósito de la directiva
89/336/CEE sobre compatibilidad electromagnética (CEM), cualquier equipo eléctrico puede
producir interferencias. Si sospecha que existe alguna interferencia, aleje el equipo de los
dispositivos sensibles o póngase en contacto con el fabricante.
Los equipos de comunicaciones de RF portátiles y móviles pueden afectar a los equipos
médicos eléctricos.
Los equipos médicos eléctricos precisan la adopción de precauciones especiales respecto
a la CEM y deben ser instalados y puestos en servicio de acuerdo con la información sobre
CEM incluida en las siguientes tablas.
Las siguientes tablas documentan los niveles de conformidad y la guía de la Norma
IEC 60601-1-2:2007, para el Entorno electromagnético en el que debe utilizarse la Unidad
de Terapia Prevena™ 125. La Unidad de Terapia Prevena™ 125 también cumple con la
norma para la Compatibilidad electromagnética relacionada con el uso en el entorno
de Asistencia médica domiciliaria (IEC 60601-1-11:2010).
Guía y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
La Unidad de Terapia Prevena™ 125 está diseñada para su uso en el entorno electromagnético
especificado a continuación. El cliente o usuario de la Unidad de Terapia Prevena™ 125
debe asegurarse que se utiliza en dicho entorno.
Prueba de emisión
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones de armónicos
IEC 61000-3-2
Emisiones de
fluctuaciones y
parpadeo de tensión
IEC 61000-3-3
Conformidad
La Unidad de Terapia Prevena™ 125 utiliza energía de RF solo
para su funcionamiento interno. Por tanto, sus emisiones
Grupo 1
de RF son muy bajas y no es probable que causen ninguna
interferencia en las proximidades de equipos electrónicos.
Clase B
No aplicable
No aplicable
Entorno electromagnético
Dispositivo con pilas
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