Productbeschrijving En Indicaties Voor Gebruik; Belangrijke Informatie Voor Gebruikers; Optimale Gebruiksomstandigheden - Acelity PREVENA INCISION Manual De Instrucciones

PREVENA™ INCISION MANAGEMENT SYSTEM
Contactinformatie van KCI vindt u achter in deze handleiding.

Productbeschrijving en indicaties voor gebruik

Het Prevena™ Incision Management System is bedoeld om het gebied rondom chirurgische
incisies te behandelen en de omliggende intacte huid bij patiënten te beschermen tegen het
risico op postoperatieve complicaties zoals infecties, door een gesloten gebied te handhaven
met behulp van een systeem voor negatieve druktherapie op de incisie. De interfacelaag van
het Prevena™-wondverband bevat zilver dat microbiële kolonisatie hiervan vermindert.
Het bestaat uit:
Een Prevena™ Peel & Place™-wondverband en een van de volgende KCI therapy units als bron
van negatieve druk:
Prevena™ 125 Therapy Unit
•
ActiV.A.C.® Therapy Unit
•
InfoV.A.C.® Therapy Unit
•

Belangrijke informatie voor gebruikers

Zoals bij alle voorgeschreven medische apparatuur, kan het niet zorgvuldig doorlezen en
opvolgen van alle instructies en veiligheidsinformatie voorafgaand aan het gebruik leiden tot
een onjuiste werking van het product.
Alle onderdelen van het Prevena™ Incision Management System zijn wegwerpbaar en zijn
uitsluitend bedoeld voor eenmalig gebruik. Als u een disposable component hergebruikt, kan
dit leiden tot contaminatie, infectie, en/of het niet genezen van de wond.
LET OP: De Prevena™ Therapy Unit mag alleen door gekwalificeerde artsen,
verpleegkundigen en zorgverleners worden aangebracht en verwijderd.

Optimale gebruiksomstandigheden

Voor maximaal nut dient het Prevena™-systeem onmiddellijk na de ingreep te worden
aangebracht op schone, operatief gesloten wonden. Het moet minimaal twee dagen tot
een maximum van zeven dagen aaneengesloten aangebracht blijven. De patiënt kan de
behandeling thuis ondergaan; het vervangen van Prevena™-wondverband dient echter altijd
onder rechtstreeks medisch toezicht plaats te vinden.
De Prevena™ Therapy Unit is niet werkzaam bij het bestrijden van complicaties geassocieerd
met:
ischemie van de incisie of het incisiegebied
•
onbehandelde of niet-afdoende behandelde infectie
•
niet-afdoende hemostase van de incisie
•
cellulitis van het incisiegebied
•
De Prevena™ Therapy Unit mag niet worden gebruikt bij de behandeling van open of dehiscente
chirurgische wonden. Voor deze wonden kan het V.A.C.® Therapy System worden overwogen.
Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van de Prevena™ Therapy Unit bij de volgende
patiënten:
Patiënten met fragiele huid rondom de incisie, omdat bij hen schade kan optreden aan
•
huid of weefsel bij het verwijderen van het Prevena™-wondverband.
GEBRUIKSINSTRUCTIES
V.A.C.ATS® Therapy Unit
•
V.A.C. Freedom® Therapy Unit
•
V.A.C.Ulta™ Therapy Unit
•
63