Kontraindikation; Varningar - Acelity PREVENA INCISION Manual De Instrucciones

Kontraindikation

överkänslighet mot silver
•

Varningar

Blödning: Innan du använder Prevena™-incisionsbehandlingssystemet på patienter i riskzonen
för blödningskomplikationer orsakade av det operativa ingreppet eller följande behandlingar
och/eller övriga sjukdomstillstånd, ska du se till att hemostas har upprättats och att alla
vävnadsplan har närmats varandra. Om aktiv blödning uppstår plötsligt eller i stor mängd under
behandling, eller om ljusrött blod finns i slangen eller i behållaren, ska patienten låta förbanden
från Prevena™ sitta kvar, slå av Prevena™ 125-behandlingsenheten och omedelbart uppsöka
medicinsk hjälp.
Infekterade sår: Precis som vid vanlig sårbehandling bör läkare och patienter/vårdgivare ofta
övervaka patientens sår, vävnad runt såret och exsudat för att kontrollera eventuella tecken
på infektion eller andra komplikationer. Tecken på möjlig infektion kan till exempel vara feber,
ömhet, rodnad, svullnad, klåda, utslag, värmeökning i eller omkring såret, varigt exsudat eller
stark lukt. Infektioner kan vara allvarliga och kan ge komplikationer som smärta, obehag,
feber, gangrän, toxisk chock, septisk chock och/eller dödsfall. Tecken på eller komplikationer
från systemisk infektion kan till exempel vara illamående, kräkningar, diarré, huvudvärk,
yrsel, svimning, halsont med svullna slemhinnor, desorientering, hög feber, refraktär och/
eller ortostatisk hypotoni samt erytrodermi (en typ av utslag som liknar solbränna). Silvret i
kontaktytan på Prevena™-förbandet är inte avsett att behandla infektionen utan ska minska
bakteriekolonisation i materialet. Om infektion uppstår ska Prevena™-behandlingen avbrytas
tills infektionen har behandlats.
Allergisk reaktion: Förbandet från Prevena™ har en självhäftande akrylbeläggning och
en hudkontaktyta med silver som kan utgöra en risk för biverkningar hos patienter som är
allergiska eller överkänsliga mot akryllim eller silver. Om en patient har en känd allergi eller
överkänslighet mot de här materialen ska inte Prevena™-förband användas. Om några tecken
på allergisk reaktion, irritation eller överkänslighet utvecklas, såsom rodnad, svullnad, utslag,
nässelutslag eller kraftig klåda, ska patienten omedelbart kontakta läkare. Om bronkospasmer
eller allvarligare tecken på allergisk reaktion uppstår ska patienten slå av behandlingsenheten
och omedelbart uppsöka medicinsk hjälp.
Defibrillering: Om defibrillering måste utföras över området där Prevena™-förbandet sitter ska
förbandet avlägsnas. Om förbandet inte tas bort kan överföringen av elektrisk energi och/eller
återupplivningen av patienten hindras.
Magnetresonanstomografi (MRT): Prevena™ 125-behandlingsenheten är inte MR-säker.
Prevena™ 125-behandlingsenheten får ej medtas in i MR-miljön. Prevena™-förband kan sitta kvar
på patienten eftersom de utgör en minimal risk i MR-miljö. Om Prevena™-behandlingen avbryts
under MRT kan effekten av behandlingen med Prevena™-behandlingssystemet påverkas.
Prevena™-förband innebär inga kända risker i en MR-miljö under följande förhållanden: statiska
magnetfält på 3 Tesla eller mindre, rumsliga gradienten för 720 gauss/cm eller mindre, och
maximal hela-kroppen-genomsnittlig specifik absorptionsfrekvens (SAR) på 3W/kg under 15
minuters skanning.
Diagnostisk bildtagning: Prevena™-förbandet innehåller metalliskt silver som kan försämra
visualiseringen vid vissa avbildningsmetoder.
Hyperbar syrgasbehandling (HBO): Använd inte Prevena™ 125-behandlingsenheten eller
Prevena™-förband i övertryckskammare. De är inte konstruerade för användning i sådan
miljö och ska betraktas som en brandfara. Om Prevena™-behandling återupptas efter HBO-
behandling ska inte samma förband appliceras på nytt. Ett nytt förband måste appliceras.
208