− Pendant le mouvement, le patient
ne doit ressentir aucune douleur ni
irritation.
− Pendant l'instruction et l'utilisation de
l'attelle, le patient doit être pleine-
ment conscient.
Le choix des paramètres de traite-
ment à programmer, y compris des
programmes de thérapie à suivre,
peut et doit être effectué uniquement
par le médecin traitant ou le théra-
peute . Celui-ci doit décider au cas
par cas si l'attelle de mobilisation peut
être utilisée ou non sur un patient.
− Le fonctionnement de l'unité de
programmation de
l'ARTROMOT ®-E2/-E2 compact doit
être expliqué au patient et celle-ci doit
se trouver à sa portée afin qu'il puisse
interrompre la thérapie si nécessaire.
Pour les patients qui ne sont pas en
mesure de manipuler l'unité de pro-
grammation, par ex., s'ils souffrent de
paralysie, ils doivent être encadrés par
du personnel spécialisé pendant toute
leur séance de thérapie.
− Une fois les données enregistrées, la
carte à puce patient doit être pour-
vue du nom du patient et ne doit être
utilisée que par celui-ci. Si la carte à
puce patient est employée pour une
autre personne, il faut s'assurer que
les données du patient précédent
soient effacées (voir chapitres 4.1
et 5.3, section « Nouveau patient »).
Seules des cartes à puce d'origine
doivent être utilisées.
L' ARTROMOT®-E2/-E2 compact
ne doit être exploitée qu'avec des
accessoires qui ont été validés par la
société ORMED.DJO.
− Veillez à ce qu'aucun membre du
patient ni objet (couverture, coussin,
câble, etc.) ne puisse se retrouver
entraîné dans les parties mobiles de
l'attelle.
− Lors de l'utilisation de
l'ARTROMOT®-E2 compact , prenez
toujours une chaise avec quatre pieds
et sans dossier.
mAvertissement !
Risque d'électrocution —
Les consignes d'avertissement suivantes
doivent être impérativement respectées.
Sans quoi, l'utilisateur ou les personnes
auxiliaires peuvent se trouver en danger
de mort.
− Avant la mise en service, il faut
s'assurer que
l'ARTROMOT®-E2/-E2 compact a
atteint la température ambiante. S'il
s'avère nécessaire de transporter
l'appareil par des températures en
dessous de zéro, il faut le laisser
environ deux heures dans la pièce de
manière à laisser s'évaporer l'eau de
condensation qui s'est éventuelle-
ment formée.
− L'ARTROMOT®-E2/E2 compact doit
être exploitée uniquement dans des
pièces exemptes de toute humidité .
− Afin de couper l'appareil du secteur,
veuillez toujours débrancher d'abord
la fiche de la prise murale, puis le
câble de raccordement.
− En cas de couplage avec d'autres
appareils ou de regroupement de
systèmes médicaux, il faut écarter tout
risque provenant de l'accumulation
de courants de fuite. Si vous avez des
questions à ce sujet, veuillez contacter
la société ORMED.DJO.
− Il est interdit d'utiliser des
rallonges avec multiprises
pour l'amenée du courant.
L'ARTROMOT®-E2/-E2 compact doit
être branchée uniquement sur
une prise de courant de sécurité
installée dans les règles de l'art.
Auparavant, il faut dérouler entière-
ment le câble de raccordement de
l'appareil et le poser de sorte qu'il ne
puisse se retrouver entraîné entre des
parties mobiles lors du fonctionne-
ment de l'appareil.
− Avant d'effectuer des travaux de re-
mise en état et de nettoyage, la fiche
secteur doit être retirée de la prise.
− Du liquide ne doit en aucun cas s'in-
filtrer dans l'attelle de mobilisation
ou dans l'unité de programmation.
Si cela devait toutefois se produire,
l'ARTROMOT®-E2/-E2 compact ne doit
être remis en service qu'après avoir
été contrôlé par le service après-vente.
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