Exenciones De Responsabilidad - Bayer MEDRAD MRXperion Manual De Funcionamiento

1 - 2 MEDRAD® MRXperion

1.7 Exenciones de responsabilidad

Exenciones de responsabilidad por cableado y modificaciones externas: Bayer se exime de toda responsabilidad por
cualquier modificación o interfaces con otros equipos que no cumplan con las especificaciones e información contenida
en este manual.
Toda persona que conecte equipos adicionales al dispositivo o configure un sistema médico será responsable de que el
sistema cumpla con los requisitos pertinentes de la norma IEC 60601-1. Los accesorios o equipos que se conecten al
dispositivo deben estar certificados de conformidad con la norma IEC 60601-1 (Uso en entorno de operador o paciente)
o bien fuera del entorno de paciente, el nivel de seguridad debe ser equivalente al de equipos que cumplan con sus
respectivas normas de seguridad IEC o ISO, p. ej., IEC 62368-1 o IEC 60950-1 (Uso solamente en entorno de operador),
y deberán cumplir con los requisitos pertinentes de conformidad con la norma IEC 60601-1. Consulte a Bayer en caso de
cualquier modificación al equipo.
El sistema no está diseñado para administrar agentes de contraste y/o suero fisiológico a más de un paciente desde el
mismo envase de suero fisiológico y Bayer renuncia a toda responsabilidad que derive del uso del mismo envase en más
de un paciente.
El uso de jeringas y otros descartables de una fuente no aprobada por Bayer puede causar lesiones, tal como se establece
en el presente documento y su uso también puede anular la garantía asociada a este producto.
El Sistema inyector para RM MEDRAD® MRXperion no es de uso portátil.
Las imágenes de pantallas que aparecen en este manual tienen fines ilustrativos únicamente. Las pantallas reales
pueden variar.