Exenciones De Responsabilidad - Bayer MEDRAD MRXperion Manual De Funcionamiento

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1.7 Exenciones de responsabilidad

Exenciones de responsabilidad por cableado y modificaciones externas: Bayer se exime de toda responsabilidad por
cualquier modificación o interfaces con otros equipos que no cumplan con las especificaciones e información contenida en
este manual.
Quienquiera que conecte equipos adicionales al equipo o configure un sistema médico será el responsable de que el sistema
cumpla los requisitos pertinentes de la norma IEC 60601-1. Cualquier accesorio o aparato conectado al equipo debe tener el
certificado de la norma IEC 60601-1 (uso en el entorno del paciente o el operador) o, fuera del entorno del paciente, el grado
de seguridad debe ser equivalente al del equipo de acuerdo con las normas IEC o ISO de seguridad correspondientes, es decir
IEC 62368-1 o IEC 60950-1 (uso en el entorno del operador únicamente), y debe cumplir los requisitos pertinentes de la
norma IEC 60601-1. Consulte con Bayer cualquier posible modificación del equipo.
El sistema no está diseñado para administrar agentes de contraste y/o suero fisiológico a más de un paciente desde el
mismo envase de suero fisiológico y Bayer renuncia a toda responsabilidad que derive del uso del mismo envase en más
de un paciente.
El uso de jeringas y otros descartables de una fuente no aprobada por Bayer puede causar lesiones, tal como se establece
en el presente documento y su uso también puede anular la garantía asociada a este producto.
El sistema de inyección para RM MEDRAD® MRXperion no es de uso portátil.
Las imágenes de las pantallas que aparecen en este manual tienen un carácter meramente ilustrativo. Las pantallas reales
pueden ser diferentes.