Tabla de contenido
®
MEDRAD
Stellant CT Injection System with Certegra
1.7 Exenciones de responsabilidad
Exenciones de responsabilidad por modificaciones y cableado externo: Bayer no asume
responsabilidad alguna por cualquier modificación o interconexión con otros equipos que
no se ajuste a las especificaciones y a la información que figuran en este manual.
Quienquiera que conecte equipos adicionales al equipo o configure un sistema médico será
el responsable de que el sistema cumpla los requisitos pertinentes de la norma IEC 60601-1.
Cualquier accesorio o aparato conectado al equipo debe tener el certificado de la norma IEC 60601-1
(uso en el entorno del paciente o el operador) o, fuera del entorno del paciente, el grado de seguridad
debe ser equivalente al del equipo de acuerdo con sus correspondientes normas IEC o ISO, es decir
IEC 62368-1 o IEC 60950-1 (uso en el entorno del operador únicamente), y debe cumplir los requisitos
pertinentes de la norma IEC 60601-1. Consulte con Bayer cualquier posible modificación del equipo.
Las imágenes de las pantallas que aparecen en este manual tienen un carácter meramente ilustrativo.
Las pantallas reales pueden ser diferentes.
1.8 Conector equipotencial
El conector equipotencial es un terminal de protección eléctrica del inyector que se emplea como
punto de conexión con otros equipos de electromedicina. La función del conector equipotencial
es la de reducir al máximo cualquier diferencia de potencial entre todos los equipos conectados.
El conector equipotencial no está diseñado para ser una conexión a tierra de seguridad eléctrica.
1.9 Instalación
Contacte con Bayer para obtener información sobre la instalación.
1 - 2
®
Workstation
Tabla de contenido
