Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
onmiddellijk worden afgebroken en moeten de scanparameters worden bijgesteld
door verlaging van de door het MRI-systeem aangegeven gemiddelde whole-body
SAR-niveau tot een comfortabeler waarde.
Testparameters:
•
maximale door MRI-systeem aangegeven gemiddelde whole-body SAR 3,0 W/kg.
•
duur MRI-scannen 15-minuten.
®
•
3 Tesla MRI-systeem (EXCITE
MR Scanner, Software G3 .0-052B, General
Electric Healthcare, Milwaukee, WI, VS).
MRI-artefacten
Artefacten werden vastgesteld met behulp van T1-gewogen spin-echo (SE) en
gradiënt-echo (GRE) pulssequenties. De details van deze pulssequenties en de
overeenkomende grootte van de artefacten staan vermeld in tabel 1. De kwaliteit
van het MRI-beeld kan verslechteren als het betrokken gebied op dezelfde locatie
van of relatief dicht bij de MedStream programmeerbare infuuspomp ligt. De kans
op MRI-artefacten kan echter worden verkleind door zorgvuldige selectie van
pulssequentieparameters.
Tabel 1
Overzicht van MRI-artefactinformatie
2
Artefactgrootte (mm
)
28.570
Pulssequentie
T1-SE
TR (msec)
500
TE (msec)
20
Draaihoek
nvt
Bandbreedte (kHz)
16
Gezichtsveld (cm)
40
Matrixgrootte
256x256
Coupedikte (mm)
10
Opnamevlak
Parallel
(lange as)
BELANGRIJK: bel voor updates van MRI-veiligheidsinformatie,
MRI-artefactinformatie, invloeden van elektromagnetische interferentie,
met Codman klantenservice: 800 660 2660 (binnen de VS) of +1 508 880 8156
(internationaal), of neem contact op met uw Codman-vertegenwoordiger.
27.849
39.079
40.842
T1-SE
GRE
GRE
500
100
100
20
15
15
nvt
30°
30°
16
16
16
40
40
40
256x256
256x256
256x256
10
10
10
Verticaal
Parallel
Verticaal
(korte as)
(lange as)
(korte as)
VOORZORGSMAATREGELEN
Algemene voorzorgsmaatregelen
•
Inspecteer nauwkeurig de inhoud van de pompset en OK-preparatieset.
Gebruik de hulpmiddelen niet indien:
de verpakking of de verzegeling beschadigd of geopend lijkt te zijn
de inhoud beschadigd lijkt te zijn
de uiterste gebruiksdatum is verstreken
op de temperatuurindicator een "X" wordt weergegeven
•
Maak in alle behandelingsfasen van dit product gebruik van
steriele technieken.
•
Houd er rekening mee dat de communicatie tussen de MedStream pomp
en de control unit verstoord kan raken als de pomp zich in de nabijheid van
andere metalen implantaten bevindt.
•
Neem bij implantatie van meer dan één MedStream pomp in het lichaam van
een patiënt een afstand van 50 cm tussen de pompen in acht. Wanneer
MedStream pompen op minder dan 50 cm afstand van elkaar worden
geïmplanteerd, kan incidentele verstoring van de communicatie tussen de
pomp en de control unit daarvan het gevolg zijn.
•
Houd er rekening mee dat de communicatie tussen de pomp en de control unit
verstoord kan raken wanneer de patiënt nog een ander implantaat in zich draagt
dat door middel van radiofrequentie communiceert, zoals een pacemaker.
•
Alvorens met de geneesmiddelafgifte te beginnen moet eerst met de
control unit de dagelijkse dosis worden geprogrammeerd. De infuuspomp
kan pas met afgifte van geneesmiddel beginnen nadat de doseringsparameters
zijn ingesteld.
•
Gebruik voor het ledigen van de pomp geen open spuit. De inhoud van
het geneesmiddelreservoir kan dan worden uitgeworpen omdat deze onder
aanzienlijke druk staat.
•
Gebruik voor intrathecale toepassingen uitsluitend conserveermiddelvrije
steriele oplossingen.
•
Verschaf de patiënt volledige informatie over alle aspecten van
geneesmiddeltoediening door middel van infusie.
•
Als de medicinale therapie voor langere tijd wordt onderbroken, dient
men de pomp van de geneesmiddeloplossing te ontdoen en deze volgens
het voorgeschreven navulschema na te vullen met conserveermiddelvrije steriele
0,9 % NaCl-oplossing, zodat de vloeistofdoorstroming onbelemmerd in stand blijft.
77
