Utylizacja - BIOTRONIK Reocor S Manual Tecnico

346
Kontrola przed Przed każdym użyciem należy poddać urządzenie krótkiej
kontroli wzrokowej oraz kontroli działania.
użyciem
Kontrola wzrokowa:
•
•
•
Kontrola działania
Zwrócić uwagę na wynik autotestu przeprowadzanego po
włączeniu stymulatora.
Przegląd Przeglądu należy dokonać:
•
•
•
Przegląd należy wykonać zgodnie z zaleceniami producenta.
Lista zaleceń dostępna jest na żądanie. Wyszczególnione są
w niej wszystkie niezbędne czynności kontrolne oraz wyma-
gane urządzenia.

Utylizacja

Na tabliczce znamionowej stymulatora Reocor S widnieje
przekreślony symbol pojemnika na śmieci. Symbol ten infor-
muje o tym, że przy zwrocie i utylizacji urządzenia obowiązuje
dyrektywa UE 2002/96/WE w sprawie zużytego sprzętu elek-
trycznego i elektronicznego (WEEE).
Zużyte lub niepotrzebne urządzenia, n p. kabel pacjenta i
adapter, należy odesłać do firmy BIOTRONIK, aby zapewnić
utylizację urządzeń zgodną z krajowymi przepisami wdraża-
jącymi dyrektywę WEEE.
Wskazówka: Kable, które miały kontakt z krwią, należy usuwać jak skażo-
ne wyroby medyczne zgodnie z przepisami o ochronie środo-
wiska. Nieskażone kable należy usuwać zgodnie z wymaga-
niami dyrektywy 2002/96/WE dotyczącej zużytego sprzętu
elektrycznego i elektronicznego (WEEE).
Zużyte baterie należą do odpadów specjalnych i nie mogą być
utylizowane przez użytkownika.
Pytania prosimy kierować do firmy BIOTRONIK.
kontrola obudowy pod kątem uszkodzeń mechanicznych,
deformacji, poluzowania się części, porysowania, itd.;
kontrola połączeń kabli pod kątem uszkodzeń mecha-
nicznych;
kontrola czytelności napisów.
po użyciu stymulatora wraz z urządzeniami chirurgicz-
nymi wysokiej częstotliwości lub defibrylatorami,
w przypadku podejrzewania zakłóceń w działaniu,
raz do roku.