Entsorgung - BIOTRONIK Reocor S Manual Tecnico

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Handhabung, Wartung und Pflege
• Prüfung des Kabelanschlussbereichs auf mechanische
Beschädigungen
• Prüfung der Beschriftung auf Lesbarkeit
Funktionsprüfung:
Das Ergebnis des Selbsttests, der automatisch nach dem
Einschalten abläuft, ist zu beachten.
Inspektion Die Inspektion sollte durchgeführt werden
• nach gemeinsamer Anwendung mit HF-Chirurgiegerä-
ten oder Defibrillatoren,
• bei Verdacht auf Funktionsstörungen,
• einmal im Jahr.
Diese Inspektion muss gemäß den Herstellerangaben erfol-
gen. Diese werden auf Nachfrage zur Verfügung gestellt.
Darin aufgeführt sind alle erforderlichen Prüfschritte sowie
die dazu benötigten Geräte.

Entsorgung

Reocor S ist mit dem Symbol einer durchkreuzten Abfall-
tonne auf dem Typenschild gekennzeichnet. Dieses Symbol
zeigt an, dass für Rücknahme und Entsorgung des Geräts die
Europäische Richtlinie 2002/96/EG über Elektro- und Elek-
tronik-Altgeräte (WEEE-Richtlinie) gilt.
Alte Geräte und nicht mehr benötigtes Zubehör, wie z. B.
Patientenkabel und Adapter, sollten an BIOTRONIK geschickt
werden. Dadurch wird sichergestellt, dass die Entsorgung in
Übereinstimmung mit den nationalen Ausführungen der
WEEE-Richtlinie geschieht.
Hinweis: Zu entsorgende Kabel, die in Kontakt mit Blut gekommen
sind, müssen umweltgerecht als kontaminierter medizi-
nischer Abfall entsorgt werden. Nicht kontaminierte Kabel
müssen im Sinne der Richtlinie 2002/96/EG über Elektro-und
Elektronik-Altgeräte (WEEE) entsorgt werden.
Verbrauchte Batterien müssen als Sondermüll behandelt
werden und sind durch den Anwender zu entsorgen.
Bei Fragen wenden Sie sich bitte an BIOTRONIK.