Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Exactitud de %SpO
Número promedio de latidos para el cálculo de %SpO
Rango de medición de pulso cardíaco
Resolución de pulso cardíaco
Exactitud de pulso cardíac
Intervalo promedio para el cálculo de pulso cardíaco
Indicación de calidad de la señal
Longitudes de onda y potencia de salida óptica máxima
sensores de oximetría promedio (919024, 919020)
Longitudes de onda y salida de potencia óptica de los
sensores de oximetría (sensores Envitec)
** Esta información puede ser útil para el médico.
1.7.3
Descripción de las alarmas de oximetría
Spirotel está equipado con indicadores de alarma sonoros y visuales para alertar al operador para que preste atención inmediata al paciente o a
las condiciones anormales del dispositivo. Spirotel detecta tanto las alarmas del paciente como las del equipo. Tanto las alarmas de los pacientes
como las de los equipos se identifican como prioridad media, según se define en la norma IEC 60601-1-8.
Alarmas de prioridad media
Las alarmas de prioridad media indican posibles problemas con el equipo u otras situaciones que no ponen en peligro la vida. Las alarmas auditivas
de prioridad media suenan en la forma de tres pitidos.
La posición prevista del operador para percibir correctamente una señal de alarma visual es de 1 metro.
Resumen de alarma
Spirotel detecta tanto las alarmas del paciente como las del equipo. Los indicadores de alarma permanecen activos mientras la condición de alarma
está presente.
ADVERTENCIA
Verifique todos los ajustes y los límites de alarma antes de que comience la prueba de oximetría para asegurarse de que están configurados
según lo previsto.
Establecer los LÍMITES DE ALARMA en valores extremos puede inutilizar el SISTEMA DE ALARMA.
Puede existir un peligro si se utilizan diferentes preajustes en varios dispositivos en un área de atención.
El sistema de alarma proporciona condiciones de alarma de prioridad media para:
- Nivel alto y bajo de SpO
,
2
- Nivel alto y bajo de frecuencia de pulso,
- El sensor está desconectado,
- Dedo introducido incorrectamente,
- El nivel de la batería es insuficiente.
Cada condición de alarma provoca la generación de una señal de alarma visual. Las pruebas de oximetría están concebidas para no ser atendidas
de forma continua por un operador en su uso normal, por lo que se generan señales de alarma auditiva adicionales.
Alarmas del paciente (fisiológicas)
Si las lecturas de SpO
o de pulso son iguales o superiores al límite superior de alarma, o si son iguales o inferiores al límite inferior de alarma, el
2
dispositivo generará una alarma de prioridad media.
Descripción de alarmas del paciente
Límite de alarma de SpO
Límite de alarma de SpO
Límite de alarma de frecuencia de pulso alta
Límite de alarma de frecuencia de pulso baja
Alarmas del equipo (técnicas)
- El sensor está desconectado
- Dedo introducido incorrectamente
- El nivel de la batería es insuficiente
Indicador de alarma visual
Cuando la alarma se active debido a la superación del límite de alarma fisiológica, el área de datos correspondiente se verá en modo inverso (vídeo).
Cuando la alarma se active debido a más de una condición de alarma fisiológica, cada parámetro se mostrará en modo inverso.
Si la alarma se activa por una condición técnica, se muestra el mensaje de advertencia correspondiente, por ejemplo:
Indicador de alarma auditiva
Las alarmas sonoras pueden oírse en un entorno tranquilo. La alarma sonora de prioridad media tiene un tono "du-du-du" que se repite cada 5
segundos. La señal de alarma acústica puede desactivarse temporalmente mientras se produce una condición de alarma. La duración del audio en
pausa, el intervalo de tiempo en el que el sistema de alarma o parte del sistema de alarma no genera una señal de alarma audible, es de un máximo
de 2 minutos.
El nivel de presión sonora del tono de alarma es de unos 55 dB, conforme a la norma.
Señales acústicas:
•
Beep con frecuencia del pulso cardíaco
•
Si la prueba ha sido interrumpida debido a un evento inesperado, sonará una alarma intermitente durante 5 segundos cuando encienda el equipo
nuevamente.
Las especificaciones para oximetría y pulso cardíaco son las mismas sin importar cuál de los sensores de oximetría arriba mencionados se utilice.
SPIRODOC
2
alto
2
baja
2
DEDO introducido incorrectamente
2% entre 70-100% SpO2
8 latidos
2
30 – 254 LPM (con incrementos de 1 LPM)
1 LPM
2 LPM o 2%, el que sea mayor
8 segundos
0 - 8 segmentos en pantalla
luz roja: 660 nm, 2.0 mW (**)
luz infrarroja: 905 nm, 2.4 mW (**)
luz roja: 660 nm, 3.5-4.5 mW (**)
luz infrarroja: 905 nm, 3.5-4.5 mW (**)
Valor de fábrica
99%
85%
120 LPM
60 LPM
ADVERTENCIA
Rev 4.2.1
Opciones de ajuste
Incremento
85-99%
85-99%
30-240 LPM
30-235 LPM
ES 15/41
spirodoc
Manual de Usuario
1%
1%
1 LPM
1 LPM
