Tabla de contenido
Valinnainen silmämääräinen pH-värinmuutostulos
1491 BI hävitetään yleensä, kun fluoresoiva tulos on kirjattu. Jos halutaan tutkia erityisiä seikkoja, 1491 BI:eita voidaan inkuboida lisää silmämääräisen pH-värinmuutoksen
havaitsemiseksi. Aktivoinnin jälkeen inkuboinnin aikana valkoinen kuitukangas imee bromokresolipurppuran indikaattorin eli kasvualustassa olevan pH-herkän indikaattorivärin,
ja muuttuu siniseksi. Positiivisen kontrollin yhteydessä kasvualusta ja/tai kuitukangas muuttuvat keltaisiksi 24 tunnin kuluessa. Keltaisen värin havaitseminen pullossa osoittaa
positiivisen tuloksen.
Prosessoidun 1491 BI:n yhteydessä kasvualustan ja/tai kuitukankaan värin muuttuminen purppurasta keltaiseksi osoittaa sterilointiprosessin epäonnistuneen. Negatiivinen
pH-värinmuutos eli kasvualustan ja kuitukankaan pysyminen purppuranvärisenä/sinisenä havaitaan 24 tunnin kuluttua.
Säilytys
• Säilyy parhaiten alkuperäispakkauksessa normaalissa huoneolosuhteissa: 15–30 ºC, suhteellinen ilmankosteus (RH) 35–60 %.
• Älä säilytä 1491 BI:eita sterilointiaineiden tai muiden kemikaalien läheisyydessä.
Hävittäminen
Hävitä käytetyt 1491 BI:t terveydenhuoltolaitoksesi käytännön mukaisesti. Ennen hävittämistä positiiviset biologiset indikaattorit voidaan höyrysteriloida painovoimaisessa
höyrysterilaattorissa 121 °C:ssa 30 minuutin ajan tai 132°C:ssa 10 minuutin ajan tai 132 °C:ssa 4 minuutin ajan dynaamiseen ilmanpoistoon perustuvassa höyrysterilaattorissa.
Jos tarvitset lisätietoja, ota yhteys paikalliseen 3M-edustajaan tai vieraile sivustolla 3M.com ja valitse oma maasi.
Symbolisanasto
Symbolin otsikko
Symboli
Valmistaja
Valmistuspäivä
Viimeinen käyttöpäivä
Eräkoodi
Tuotenumero
Ei saa käyttää uudelleen
Huomio
Höyryindikaattori
Jos kaipaat lisätietoa, katso HCBGregulatory.3M.com
Symbolin kuvaus
Ilmaisee lääkinnällisistä laitteista annetussa asetuksessa (EU) 2017/745 (aiemmin direktiivissä 93/42/ETY) tarkoitetun
lääkinnällisen laitteen valmistajan. Lähde: ISO 15223, 5.1.1
Ilmaisee lääkinnällisen laitteen valmistuspäivän. ISO 15223, 5.1.3
Ilmaisee päivän, jonka jälkeen lääkinnällistä laitetta ei saa käyttää. ISO 15223, 5.1.4
Ilmaisee valmistajan eräkoodin, jonka perusteella erä voidaan tunnistaa. Lähde: ISO 15223, 5.1.5
Ilmaisee valmistajan tuotenumeron, jonka perusteella lääkinnällinen laite voidaan tunnistaa. Lähde: ISO 15223, 5.1.6
Ilmaisee, että lääkinnällinen laite on kertakäyttöinen tai tarkoitettu käytettäväksi yhdellä potilaalla yhdessä toimenpiteessä. Lähde:
ISO 15223, 5.4.2
Ilmaisee, että käyttäjän täytyy katsoa käyttöohjeista tärkeitä huomautuksia, kuten varoituksia ja varotoimia, joita ei erinäisten
syiden vuoksi voida esittää itse lääkinnällisessä laitteessa. Lähde: ISO 15223, 5.4.4
Ilmaisee, että tuote on suunniteltu käytettäväksi höyrysterilointiprosesseissa. Lähde: ISO 11140-1, 5.6
44
Tabla de contenido
