Tabla de contenido
Tillval visuell pH-färgändringsresultat
1491 BI kasseras normalt efter att fluoresceringsresultatet har registrerats. Om emellertid särskilda studier önskas kan 1491 BI inkuberas ytterligare för ett visuellt
pH-färgändringsresultat. Efter aktivering och under inkubation absorberar det vita fiberduksmaterialet bromocresol lila indikator, pH-känslig indikatorfärg i tillväxtmediet och ser
blå ut. Vid en positiv kontroll av BI kommer en gul färgändring att ske på tillväxtmediet och/eller fiberduksmaterialet att visas inom 24 timmar. Om du ser en gul färg i flaskan
indikerar det ett positivt resultat.
Vid en bearbetad 1491 BI indikerar en färgförändring i media och/eller fiberduksmaterialet från lila till gult ett steriliseringsprocessfel. Ett negativt pH-färgförändringsresultat,
d.v.s. mediet och fiberduksmaterialet förblir lila/blå kan bedömas vid 24 timmar.
Lagring
• Förvaras bäst i originalboxen under normala rumsförhållanden: 59-86ºF (15-30ºC), 35-60 % relativ luftfuktighet (RH).
• Förvara inte 1491 BI nära steriliseringsmedel eller andra kemikalier.
Bortskaffning
Kassera använda 1491 BI enligt gällande hälso- och sjukvårdspolicyn. Du kanske vill ångsterilisera eventuella positiva biologiska indikatorer vid 250°/121°C i minst 30
minuter eller vid 270°F/132°C i 10 minuter i en ångsterilisator med densitetsförskjutning eller vid 270°F/132°C i 4 minuter i en dynamisk luftavlägsnande ångsteriliserare före
kassering.
För mer information, kontakta din lokala 3M-representant eller kontakta oss på 3M.com och välj ditt land.
Symbolordlista
Symboltitel
Tillverkare
Tillverkningsdatum
Bäst före datum
Partikod
Katalognummer
Återanvänd inte
Försiktighet
Steriliserad med ånga
För mer information, se HCBGregulatory.3M.com
Symbol
Beskrivning och referens
Anger tillverkaren av den medicintekniska enheten enligt definitionen i förordningen om medicinskteknisk
utrustning (EU) 2017/745, tidigare EU-direktiv 93/42/EEG. Källa: ISO 15223, 5.1.1
Anger tillverkningsdatum av den medicintekniska enheten. ISO 15223, 5.1.3
Anger det datum efter vilket den medicintekniska enheten inte. ISO 15223, 5.1.4 ska användas.
Anger tillverkarens partikod så att partiet eller sändningen kan identifieras. Källa: ISO 15223, 5.1.5
Anger tillverkarens katalognummer så att den medicintekniska enheten kan identifieras. Källa: ISO 15223, 5.1.6
Indikerar att en medicinteknisk enhet är avsedd för en enda användning, eller för användning på en enda patient
under ett enda förfarande. Källa: ISO 15223, 5.4.2
Anger att användaren bör läsa bruksanvisningen för viktig varnande information, t.ex. varningar och
försiktigheter som av en mängd olika anledningar inte kan märkas ut på den medicinska apparaten i sig. Källa:
ISO 15223, 5.4.4
Indikerar att produkten är avsedd att användas med ångsteriliseringsprocesser. Källa: ISO 11140-1, 5.6
32
Tabla de contenido
