Varningar (forts.)
• Användning av andra tillbehör, sensorer och kablar än de som specificeras i
denna handledning kan medföra ökad elektromagnetisk emission och/eller
nedsatt elektromagnetisk immunitet hos denna anordning.
• Kontrollera att alla larmvolymer är korrekt inställda och kan höras i alla
situationer i enlighet med relevanta standarder för produktsäkerhet. Täck
inte över högtalaröppningar och blockera dem inte på annat sätt.
• Denna anordning är ett elektroniskt precisionsinstrument och får endast
repareras av behörig tekniker. Anordningen kan inte repareras på fältet.
Försök ej öppna höljet eller reparera elektroniken. Om höljet öppnas kommer
anordningen att skadas och garantin att förfalla.
• Denna anordning får användas i MRT-miljö utan batteriladdaren. Avlägsna
anordningen från MRT-miljön för att ladda batterit.
• Vid användning i MRT-miljö ska denna anordning monteras ordentligt i ett
icke flyttbart droppställningsfäste eller annat stort objekt, och hållas så långt
borta som möjligt från magnetfältet. För magnetisk utrustning med en
magnetisk flödestäthet av 1,5 T eller mindre, måste anordningen vara minst
2 meter från magneten.
• Fiberkabeln för denna anordning är extremt känslig och måste alltid hanteras
med försiktighet. En trasig sensor får ej användas.
• För att undvika kroppsskador eller potentiella utrustningsskador ska
oximetern, batteriladdaren och fiberoptikkabelns metallände alltid hållas
utanför det magnetiska attraktionsområdet. För att säkerställa säker
användning av 7500FO i MRT-miljö måste övervakningsenheten befinna sig
utanför 5-gausslinjen i MRT-rummet samt måste vara säkert fäst vid ett
stationärt objekt.
Försiktighetsanvisningar
!
• Denna utrustning uppfyller fordringarna i IEC 60601-1-2:2001 avseende
elektromagnetisk kompatibilitet för medicinsk elektrisk utrustning och/eller
medicinska elektriska system. Denna standard har utarbetats för att ge
rimligt skydd mot skadlig interferens i en normal medicinsk installation.
På grund av den utbredda användningen av radiofrekvenssändande
utrustningar och andra elektriska störningskällor inom sjukvården och i
andra miljöer, finns det dock risk för att höga nivåer av dylika störningar kan
interferera med funktionen hos denna anordning om störningskällan är
tillräckligt nära eller stark. Medicinsk elektrisk utrustning kräver särskilda
försiktighetsåtgärder vad gäller EMC (elektromagnetisk kompatibilitet), och
all utrustning måste installeras och användas enligt EMC-informationen som
lämnas i denna handledning.
• Bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning kan påverka medicinsk
elektrisk utrustning.
• Om denna anordning inte fungerar enligt beskrivningen ska den tas ur drift
tills problemet har åtgärdats av behörig tekniker.
4
Användningsområde