Informazioni Tecniche; Dichiarazione Del Produttore - Nonin 7500FO Manual Del Operador

Informazioni tecniche

Informazioni tecniche
NOTA –
Questo prodotto è conforme alla direttiva ISO 10993. Valutazione
biologica dei dispositivi medici – Parte 1: Valutazione e prove.
ATTENZIONE –
!
precisione di un monitor o di un sensore per pulsossimetro.
ATTENZIONE –
!
seriale del dispositivo devono essere omologati secondo le norme
IEC EN 60950 o UL 1950 relative alle apparecchiature per l'elaborazione
dei dati.
ATTENZIONE –
!
portatili e mobili possono influire sul funzionamento degli strumenti
elettromedicali.

Dichiarazione del produttore

Per informazioni specifiche riguardanti la conformità del dispositivo alla
norma IEC 60601-1-2, consultare le tabelle seguenti.
Tabella 2 – Emissioni elettromagnetiche
Test delle
emissioni
Questo dispositivo è stato progettato per l'uso negli ambienti elettromagnetici
Spetta all'operatore del dispositivo assicurarsi che lo strumento venga usato in
Emissioni di RF
CISPR 11
Emissioni di RF
CISPR 11
Emissioni di
armoniche
IEC 61000-3-2
Fluttuazioni di
tensione/emissioni
di flicker
IEC 61000-3-3
Non è possibile usare un tester per valutare la
Tutti i componenti e gli accessori collegati alla porta
Le apparecchiature di comunicazione a radiofrequenza
Omologazione
specificati sotto.
tale ambiente.
Gruppo 1 Il dispositivo usa energia a radiofrequenza
solamente per le funzioni interne.
Pertanto, le sue emissioni di RF sono
molto basse e non dovrebbero interferire
con le apparecchiature elettroniche nei
pressi del sistema.
Classe B Il presente dispositivo è adatto per
l'uso in tutti gli ambienti, inclusi quelli
adibiti ad uso residenziale e quelli
N.p.
direttamente in connessione con la rete
di alimentazione pubblica a bassa
tensione comunemente usata nelle
N.p. abitazioni.
Ambiente
elettromagnetico—Guida
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