Nonin 7500FO Manual Del Operador página 106

Sicherheitshinweise (Fortsetzung)
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• Um einen potenziellen Überwachungsausfall zu verhindern, keine Ohrclip-
oder Reflexionssensoren bei Kindern oder Neugeborenen anwenden.
• Dieses Produkt darf laut EU-Richtlinie für Elektro- und Elektronik-Altgeräte
(WEEE) 2002/96/EG nicht mit dem Hausmüll entsorgt werden. Das Gerät
enthält Stoffe, die unter die WEEE-Richtlinie fallen. Bitte wenden Sie sich
hinsichtlich der Rücknahme oder des Recyclings des Gerätes an die
Vertriebsstelle. Die Kontaktinformationen der für Sie zuständigen
Vertriebsstelle können Sie telefonisch bei NONIN erfragen.
• Um einen potenziellen Überwachungsausfall oder inkorrekte Daten zu
vermeiden, müssen alle Objekte, die eine Pulserfassung oder -messung
beeinträchtigen können (z. B. Blutdruckmanschetten), entfernt werden.
• Daten werden in 4-Minuten-Intervallen in den Speicher geschrieben und
wenn der gesamte Speicher gefüllt ist, wird die jeweils älteste Aufzeichnung
mit der nächsten neuen Aufzeichnung überschrieben.
• Dieses Gerät ist für die prozentuale Bestimmung der arteriellen
Sauerstoffsättigung von funktionellem Hämoglobin bestimmt. Folgende
Faktoren können die Leistung des Oximeters oder die Genauigkeit der
Messungen beeinträchtigen:
- Übermäßige Umfeldbeleuchtung
- Übermäßige Bewegung
- Störung durch elektrochirurgische Instrumente
- Restriktion des Blutflusses (durch arterielle Katheter,
Blutdruckmanschetten, Infusionsleitungen usw.)
- Feuchtigkeit im Sensor
- Falsch angebrachter Sensor
- Falscher Sensortyp
- Schlechte Pulsqualität
- Venenpuls
- Anämie oder niedrige Hämoglobinkonzentrationen
- Cardiogreen und andere intravaskuläre Farbstoffe
- Carboxyhämoglobin
- Methämoglobin
- Dysfunktionelles Hämoglobin
- Künstliche Fingernägel oder Nagellack
- Sensor nicht auf Höhe des Herzens
• Zur Beurteilung der Genauigkeit eines Pulsoximetriemonitors oder eines
Sensors kann kein Funktionsprüfgerät verwendet werden.
• Alle Komponenten und Zubehörteile, die an den seriellen Anschluss dieses
Gerätes angeschlossen werden, müssen gemäß IEC-Standard EN 60950
oder UL 1950 für Datenverarbeitungsgeräte zugelassen sein.
• Wenn dieses Gerät unter der Mindestamplitude von 0,3 % Modulation
betrieben wird, sind die Ergebnisse eventuell ungenau.
• Alle Grenzwerte überprüfen, um sicherzustellen, dass sich diese für den
jeweiligen Patienten eignen.
• Die zweiminütige Alarmstummschaltung wird beim Einschalten des Systems
automatisch aktiviert.
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Indikationen für den Gebrauch