Środki ostrożności (c.d.)
!
• Aparat przeznaczony jest do określania procentowego wysycenia tlenem
hemoglobiny funkcjonalnej w krwi tętniczej. Czynniki, które mogą
spowodować zakłócenia pracy oksymetru lub wpłynąć na dokładność jego
wskazań, to m.in.:
- jaskrawe światło otoczenia
- nadmierny ruch
- zakłócenia spowodowane obecnością urządzeń elektrochirurgicznych
- elementy ograniczające przepływ krwi (cewniki tętnicze, rękawy do
pomiaru ciśnienia, przewody do infuzji itd.)
- wilgoć w czujniku
- nieprawidłowo założony czujnik
- niewłaściwy typ czujnika
- słaba jakość tętna
- pulsacja żylna
- anemia lub niskie stężenie hemoglobiny
- obecność zieleni kardiologicznej lub innych barwników
wewnątrznaczyniowych
- karboksyhemoglobina
- methemoglobina
- hemoglobina dysfunkcjonalna
- sztuczne lub pokryte lakierem paznokcie
- czujnik nie znajdujący się na poziomie serca.
• W celu oceny dokładności wskazań monitora lub czujnika pulsoksymetru nie
można użyć funkcjonalnego urządzenia testującego.
• Wszystkie części i akcesoria podłączone do szeregowego portu aparatu
muszą co najmniej spełniać wymogi normy IEC 60950 lub UL 1950 dla
urządzeń stosowanych w technice informatycznej.
• Używanie aparatu poniżej poziomu minimalnej amplitudy 0,3% modulacji
może spowodować niedokładność wskazań.
• Aby upewnić się, że wszystkie wartości granic są dla danego pacjenta
ustawione właściwie, należy dokonać ich przeglądu.
• Podczas uruchamiania aparatu następuje automatyczna aktywacja
2-minutowego wyciszenia alarmów.
6
Zastosowanie