Nonin 7500FO Manual Del Operador página 158

Precauzioni (segue)
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• In conformità alla Direttiva 2002/96/CE relativa ai rifiuti di apparecchiature
elettriche ed elettroniche (RAEE), evitare di smaltire questo prodotto con altri
rifiuti. Poiché questo dispositivo contiene materiali RAEE, si prega di
contattare il distributore in merito alla restituzione e al riciclaggio
dell'apparecchio. In caso di dubbi su come contattare il distributore, rivolgersi
alla NONIN per informazioni.
• Per garantire la continuità del monitoraggio e la precisione dei dati,
rimuovere qualsiasi oggetto che possa compromettere il rilevamento degli
impulsi e la misurazione (ad. es., bracciali per sfigmomanometri).
• La scrittura dei dati avviene a intervalli di quattro minuti; per questo motivo,
una volta riempita la memoria, i nuovi record sovrascrivono quelli meno recenti.
• Il dispositivo determina la percentuale della saturazione di ossigeno
arterioso dell'emoglobina funzionale. I fattori che possono compromettere le
prestazioni del pulsossimetro o influire sulla precisione delle misure sono:
- eccessiva illuminazione dell'ambiente
- eccessivo movimento del paziente
- interferenza elettrochirurgica
- dispositivi che possono ostacolare la circolazione sanguigna (cateteri
arteriosi, bracciali di sfigmomanometri, linee di infusione, ecc.)
- presenza di umidità nel sensore
- applicazione errata del sensore
- tipo di sensore sbagliato
- cattiva qualità del segnale di pulsazione
- pulsazioni venose
- anemia o livelli bassi di concentrazione emoglobinica
- verde indocianina e altri coloranti intravascolari
- carbossiemoglobina
- metaemoglobina
- emoglobina non funzionale
- unghia artificiali o smaltate
- sensore non a livello del cuore.
• Non è possibile usare un tester per valutare la precisione di un monitor o di
un sensore per pulsossimetro.
• Tutti i componenti e gli accessori collegati alla porta seriale del dispositivo
devono essere omologati secondo le norme IEC EN 60950 o UL 1950
relative alle apparecchiature per l'elaborazione dei dati.
• L'uso dell'apparecchio a un'ampiezza inferiore a quella minima, pari a una
modulazione dello 0,3%, può dar luogo a risultati errati.
• Verificare tutti i limiti per accertarsi che siano adatti al paziente.
• La funzione di sordina di due minuti è attiva automaticamente all'avviamento
del dispositivo.
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Indicazioni per l'uso