Informações Técnicas
Informações Técnicas
NOTA:
Este produto está em conformidade com a norma ISO 10993, Avaliação
Biológica de Dispositivos Médicos Parte 1:
ADVERTÊNCIA:
!
avaliar o rigor de um monitor ou sensor de oxímetro de pulso.
ADVERTÊNCIA:
!
deste dispositivo devem estar certificados, no mínimo, em conformidade
com a norma EN 60950 da CEI ou a UL 1950 relativamente ao equipamento
de processamento de dados.
ADVERTÊNCIA:
!
pode afectar o funcionamento de equipamento de electromedicina.
Declaração do Fabricante
Consulte o quadro que se segue para obter informações específicas
relativas à conformidade deste dispositivo com a IEC 60601-1-2.
Tabela 2: Emissões Electromagnéticas
Teste de Emissões
Este dispositivo destina-se a ser utilizado no ambiente electromagnético
O utilizador deste dispositivo deve garantir que o mesmo é usado neste tipo de ambiente.
Emissões de RF
CISPR 11
Emissões de RF
CISPR 11
Emissões
Harmónicas
IEC 61000-3-2
Flutuações de
tensão/emissões de
tremulação
IEC 61000-3-3
Não se pode utilizar um dispositivo de teste para
Todas as peças e acessórios ligados à porta em série
Equipamento de radiofrequência, móvel e portátil,
Conformidade
especificado abaixo.
Grupo 1
Este dispositivo utiliza energia de RF
apenas para o seu funcionamento
interno. Por conseguinte, as respectivas
emissões de RF são extremamente
baixas, sendo improvável que
provoquem qualquer interferência em
equipamento electrónico próximo.
Classe B
Este dispositivo é adequado para
utilização em todos os locais, incluindo
zonas domésticas e zonas directamente
N/A
ligadas à rede pública de alimentação
de energia, de baixa voltagem, que
alimenta edifícios utilizados para
finalidades domésticas.
N/A
Ambiente
electromagnético—orientação
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