Información técnica
Información técnica
NOTA:
Este producto cumple con ISO 10993, Evaluación biológica de
dispositivos médicos. Parte 1: Evaluación y pruebas.
PRECAUCIÓN:
!
la exactitud del pulsioxímetro o sensor.
PRECAUCIÓN:
!
puerto en serie de este dispositivo deben contar con la certificación de la
norma IEC EN 60950 o UL 1950 para equipos de procesamiento de datos.
PRECAUCIÓN:
!
radiofrecuencia pueden interferir en el funcionamiento de equipos
electromédicos.
Declaración del fabricante
En la tabla siguiente encontrará información específica sobre la
conformidad de este dispositivo con la norma IEC 60601-1-2.
Prueba de
emisiones
Este dispositivo está diseñado para funcionar en el entorno electromagnético que
El usuario deben cerciorarse de que este dispositivo sea utilizado en dicho entorno.
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones de RF
CISPR 11
Emisiones de
armónicas
IEC 61000-3-2
Emisiones de
fluctuaciones y
parpadeos de
tensión ("flicker")
IEC 61000-3-3
No se puede utilizar un probador funcional para valorar
Todos los componentes y accesorios conectados al
Los aparatos portátiles y móviles de comunicación por
Tabla 2. Emisiones electromagnéticas
Conformidad
se especifica a continuación.
Grupo 1
Clase B
No corresponde
No corresponde
Electromagnetic
Entorno electromagnético: guía
Este dispositivo emplea energía de RF
sólo para su funcionamiento interno.
Por tanto, sus emisiones de RF son
muy bajas y es improbable que
interfieran en el funcionamiento de
equipos electrónicos cercanos.
Este dispositivo es apto para su uso en
todos los establecimientos, incluidos los
entornos residenciales y los que están
conectados directamente a la red
pública de suministro de energía de
baja tensión que abastece a edificios
utilizados con fines residenciales.
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