Tekniske oplysninger
Tekniske oplysninger
BEMÆRK:
Dette produkt overholder ISO 10993, Biological Evaluation of Medical
Devices Part 1: Evaluation and Testing..
FORHOLDSREGEL:
!
nøjagtigheden af en pulsoximetermonitor eller -sensor.
FORHOLDSREGEL:
!
apparatets serielle port, skal som et minimum være certificeret ifølge
IEC Standard EN 60950 eller UL 1950 for databehandlingsudstyr.
FORHOLDSREGEL:
!
kommunikationsudstyr kan påvirke elektromedicinsk udstyr.
Erklæring fra fabrikanten
Der henvises til følgende tabel for specifikke oplysninger vedrørende
udstyrets overensstemmelse med IEC 60601-1-2.
Tabel 2: Elektromagnetiske emissioner
Emissionstest
Apparatet er beregnet til brug i de nedenfor specificerede elektromagnetiske omgivelser.
Brugeren af apparatet skal sikre, at det anvendes i disse omgivelser.
Højfrekvensemissioner
CISPR 11
Højfrekvensemissioner
CISPR 11
Harmoniske
emissioner
IEC 61000-3-2
Spændingsudsving/
flimmeremissioner
IEC 61000-3-3
En funktionstester kan ikke bruges til at evaluere
Samtlige dele og tilbehør, som tilsluttes til
Bærbart og mobilt højfrekvent
Overensstemmelse
Gruppe 1
Klasse B
Ikke relevant
Ikke relevant
Elektromagnetiske
omgivelser—Retningslinier
Apparatet anvender kun
højfrekvensenergi til interne
funktioner. Af denne grund er
højfrekvensemissionerne meget
lave, og der er derfor kun ringe
risiko for, at disse forårsager
interferens i nærtstående
elektronisk udstyr.
Udstyret er egnet til brug i alle
faciliteter, dvs. til privat brug og i
faciliteter med direkte forbindelse
til et offentligt lavspændingsnet,
som forsyner boliger.
37