Teknisk information
Teknisk information
Obs!
Denna produkt uppfyller kraven i ISO 10993, Biologisk utvärdering av
medicinska anordningar del 1: Utvärdering och testning.
OBS!
En funktionstestare kan inte användas för att utvärdera precisionen
!
hos en pulsoximeter eller sensor.
OBS!
Alla komponenter och tillbehör som ansluts till den seriella porten
!
hos denna anordning måste vara certifierade minst enligt IEC-standard
EN 60950 eller UL 1950 avseende utrustning för databehandling.
OBS!
Bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning kan påverka
!
medicinsk elektrisk utrustning.
Deklaration utfärdad av tillverkaren
I följande tabell ges specifik information avseende denna anordnings
uppfyllande av fordringarna i IEC 60601-1-2.
Emissionstest
Denna utrustning är avsedd för användning i nedan specificerade
Användaren av denna anordning ska säkerställa att användning sker i sådan miljö.
RF-emission
CISPR 11
RF-emission
CISPR 11
Harmoniska
emissioner
IEC 61000-3-2
Spänningsfluktua-
tioner/flimmere-
missioner
IEC 61000-3-3
Tabell 2: Elektromagnetisk strålning
Överensstämmelse
elektromagnetiska miljö.
Grupp 1
Klass B
Ej tillämpligt
Ej tillämpligt
Elektromagnetisk
miljö—rådgivning
Denna anordning utnyttjar
radiofrekvent energi endast för sin
interna funktion. Därför är dess RF-
emissioner mycket låga och det är
osannolikt att de orsakar interferens
på elektronisk utrustning i närheten.
Denna anordning lämpar sig för
användning inom alla typer av
byggnader, inklusive bostäder och
platser direkt anslutna till det
allmänna lågspänningsnät som
försörjer byggnader som används
för bostäder.
37