След Употреба - Ambu aScope Gastro Instrucciones De Uso

4.6. След употреба
Откачете тръбите от системите за инсуфлация/вода, сукция и допълнителна вода от
конектора на aScope Gastro. 10
Натиснете бутона за разкачване и изключете aScope Gastro от aBox 2. 11
Проверете aScope Gastro за липсващи части, признаци за повреда, прорези, дупки,
хлътване или други нередности по гъвкавата секция и секцията за въвеждане,
включително по дисталния край на aScope Gastro. 12
Ако има някакви нередности, незабавно определете дали има липсващи части и
предприемете необходимите корективни действия.
Изхвърлете aScope Gastro в съответствие с местните указания за медицински
отпадъци с електронни компоненти. 13
Връщане на устройства на Ambu
Ако трябва да върнете aScope Gastro на Ambu за оценка, свържете се
предварително с вашия представител на Ambu за инструкции и/или указания.
За да се предотврати рискът от инфекции, транспортирането на замърсени
медицински изделия е строго забранено.
Медицинското изделие aScope Gastro трябва да се обеззарази на място, преди да
бъде изпратено до Ambu. Ambu си запазва правото да връща контаминирани
медицински изделия на изпращача.
Изхвърляне на aScope Gastro
aScope Gastro е само за еднократна употреба.
Не го накисвайте, изплаквайте или стерилизирайте, тъй като може да останат
вредни остатъци или може да възникне неизправност в aScope Gastro.
Конструкцията и използваният материал не са съвместими с конвенционалните
процедури за почистване и стерилизация.
Изхвърлете всички опаковки, включително резервния сукционен клапан,
след процедурата.
5. Технически спецификации на изделието
5.1. Приложими стандарти
aScope Gastro отговаря на:
– IEC 60601-1 Електромедицински апарати. Част 1: Общи изисквания за основна
безопасност и съществени характеристики.
– IEC 60601-1-2 Електромедицински апарати. Част 1-2: Общи изисквания за основна
безопасност и съществени характеристики. Допълващ стандарт: Електромагнитни
смущения. Изисквания и изпитвания.
– IEC 60601-2-18 Електромедицински апарати. Част 2-18: Специфични изисквания за
основна безопасност и съществени характеристики на ендоскопското оборудване.
– ISO 10993-1 Биологично оценяване на медицински изделия. Част 1: Оценяване и
изпитване в рамките на процеса за управление на риска.
– ISO 8600-1 Ендоскопи. Медицински ендоскопи и ендотерапевтични изделия.
Част 1: Общи изисквания.
34