Disección; Heparinización; Procedimiento De Implantación; Preparación - Jotec E-vita OPEN NEO Instrucciones De Uso

Diámetro aórtico [mm]
En caso de disección aguda, no se recomienda un sobredimensionamiento.
Tabla 4: Guía de sobredimensionamiento recomendado para disecciones.
En caso de extensión distal, el extremo distal del componente de endoprótesis cubierta del E-vita
OPEN NEO representa una zona de colocación adecuada. El solapamiento debe ser de al menos
45 mm. El marcador de solapamiento indica el solapamiento necesario.
PRECAUCIÓN
• Si desea información sobre las directrices de dimensionamiento de otros dispositivos, consulte
las instrucciones de uso correspondientes.
6.5 Heparinización
Debe utilizarse anticoagulación sistémica durante el procedimiento de implantación, conforme al
protocolo de elección del hospital y del médico. Si la heparina está contraindicada, debe considerarse
otro tratamiento anticoagulante.
7 Procedimiento de implantación
PRECAUCIÓN
• Antes de iniciar la operación, lea toda la descripción del procedimiento de implantación.
El E-vita OPEN NEO está diseñado para ser introducido en la aorta torácica abierta. El tratamiento
con un E-vita OPEN NEO consta de los pasos siguientes.
7.1 Preparación
1. Extraiga el E-vita OPEN NEO del envase.
PRECAUCIÓN
• No utilice el producto si la barrera estéril está dañada.
• La bolsa interna solamente se debe abrir en el campo estéril.
• Solamente la bolsa interna de la barrera estéril puede entrar en el campo estéril.
NOTA
• Tenga cuidado al extraer el E-vita OPEN NEO del envase, con objeto de evitar cualquier
acontecimiento que pudiera anular la esterilidad del producto.
PRECAUCIÓN
• No utilice el producto si presenta daños evidentes.
7.2 Introducción y colocación
PRECAUCIÓN
• No doble el sistema sin una guía en su interior.
2. Exponga el punto de acceso mediante la técnica quirúrgica habitual.
3. Uso de una aguja guía
a. Se recomienda introducir el E‑vita OPEN NEO en la aorta torácica utilizando una aguja guía.
Introduzca una aguja guía superrígida de 0,89 mm (0,035 pulgadas) (p. ej., JOTEC E‑wire)
utilizando el acceso endovascular femoral (véase la figura 6).
NOTA
• Si se utiliza una aguja guía, debe retirarse primero el alambre protector (véase la figura 7).
Disección
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Diámetro recomendado del componente
de endoprótesis cubierta [mm]
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40
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ES
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