Informations Relatives À La Sécurité Des Examens Par Irm; Stockage Et Emballage; Élimination - Jotec E-vita OPEN NEO Instrucciones De Uso

Les patients ayant une endofuite de type II ou de type IV ou une croissance aortique > 10 mm devraient
bénéficier d'un suivi renforcé avec des intervalles plus fréquents. Des examens supplémentaires par
angioscanner (ARM) trois (3) et six (6) mois après la détection de l'endofuite sont recommandés.
Des précautions doivent être prises pour la planification du suivi chez les patients plus jeunes
concernant l'exposition cumulée aux rayonnements en raison des multiples examens par TDM. Une
combinaison de radiographies et d'ARM thoraciques réalisées sous plusieurs angles peut être une
alternative pour le suivi à long terme des jeunes patients.
En définitive, il revient au médecin de planifier les examens d'imagerie de chaque patient en fonction
de ses résultats cliniques antérieurs et de l'ensemble du tableau clinique.
9 Informations relatives à la sécurité des examens par IRM
Les informations relatives à la sécurité des examens d'IRM (imagerie par résonance magnétique)
concernent l'utilisation des systèmes IRM blindés avec des champs magnétiques statiques (1,5 tesla
ou 3,0 tesla). L'implant est compatible avec les examens d'IRM. Cela signifie que la présence d'une
endoprothèse ne présente aucun risque pour les patients soumis à un examen par IRM. Cependant,
l'endoprothèse peut avoir un effet sur la qualité des images obtenues, selon l'impulsion et la région
examinée.
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Stockage et emballage

L'implant E‑vita OPEN NEO est un produit à usage unique, stérilisé à l'oxyde d'éthylène et livré dans
un emballage stérile. La stérilité du produit, démontrée par un indicateur de stérilisation, est garantie
aussi longtemps que l'emballage demeure intact. Stocker le produit dans un endroit sec et frais, à
l'abri de la lumière. Éviter une exposition directe aux rayons du soleil. La chaleur peut avoir des
effets négatifs importants sur le fonctionnement du produit. Ne pas exposer le produit aux radiations
ionisantes ou aux rayons ultraviolets.
10.1 Élimination
Ce produit doit être éliminé conformément aux instructions locales relatives à l'élimination des
déchets cliniques.
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