Descripción General De Las Alarmas - Abiomed Impella 2.5 Manual Del Usuario

DESCRIPCIÓN GENERAL DE LAS ALARMAS
Para obtener una lista completa de todas las alarmas del Impella, consulte el
documento de instrucciones de uso del Automated Impella Controller.
El Automated Impella Controller supervisa varias funciones para determinar
si los parámetros operativos específicos están dentro de los límites previstos.
Cuando un parámetro se sale de sus límites especificados, el controlador
emite un tono de alarma y muestra un mensaje de alarma que puede verse
en la pantalla de visualización de la parte delantera del controlador. El tono
indica la gravedad de la alarma. El mensaje de alarma que aparece en la
pantalla de visualización está coloreado según la gravedad y ofrece detalles
sobre la causa de la alarma y sobre cómo resolverla. Una vez silenciada la
alarma, si suena otra alarma solo se escuchará y se mostrará si es una alarma
con una mayor prioridad que la que se silenció.
NIVELES DE ALARMA
Cat- Indicador
Descripción
egoría sonoro*
1 pitido cada
De aviso Notificación.
5 minutos
Situación
anómala. Hay 3 pitidos cada
Grave
que intervenir 15 segundos
rápidamente.
Prioridad alta.
10 pitidos cada
Crítica Hay que intervenir
6,7 segundos
inmediatamente.
* La presión sonora de los indicadores de las alarmas sonoras es >80 dBA
FUNCIÓN DE SILENCIAMIENTO DE ALARMAS
Al pulsar el botón SILENCIAR ALARMA de la parte superior derecha de la
pantalla de visualización del Automated Impella Controller, el indicador de la
alarma sonora se silenciará durante dos minutos (en el caso de las alarmas
rojas o amarillas) o cinco minutos (en el caso de las alarmas de aviso blancas).
Cuando se silencia una alarma, las palabras "SILENCIAR ALARMA" que
se encuentran junto al botón se sustituyen por un indicador de alarma
silenciada: un icono de una campana tachada.
El indicador sonoro se apagará si una situación de alarma se resuelve antes
de pulsar SILENCIAR ALARMA. Sin embargo, el mensaje visual seguirá
mostrándose, con el encabezado de la alarma sobre un fondo gris, durante
20 minutos o hasta que pulse SILENCIAR ALARMA. Esto le permite
identificar la alarma que se generó.
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SÍMBOLOS
Indicador visual
Encabezado de
alarma sobre fondo
blanco
Encabezado de
alarma sobre fondo
amarillo
Encabezado de
alarma sobre fondo
rojo
Precaución; siga las instrucciones
de uso
Equipo tipo CF a prueba de
desfibrilador
Mantener seco
Máx. 20 V CC
Declaración de conformidad con la
Directiva 93/42/CEE relativa a los
productos sanitarios o el Reglamento
(UE) 2017/745 sobre los productos
sanitarios y la Directiva 2011/65/UE
sobre restricciones a la utilización de
determinadas sustancias peligrosas en
aparatos eléctricos y electrónicos
Fecha de fabricación (p. ej., 06/11/2019)
06/11/2019
Proteger de la luz solar
Símbolo de designación de lote; la
designación de lote del fabricante debe
indicarse después del símbolo LOT
Número de referencia de Abiomed
REF 123456 (por ejemplo, número de
referencia 123456)
Número de serie del fabricante
SN 123456
(por ejemplo, número de serie 123456)
Non Sterile! El producto no está esterilizado
Fecha de caducidad
06/11/2019
(por ejemplo, antes del 06/11/2019)
No reutilizar
Esterilizado con óxido de etileno
Producto sanitario
No lavar
NO lavar
Glucosa
Usar glucosa en el líquido de purga
Usar solución salina en la bolsa de
presión;
NaCl
apretar donde las flechas verdes para
lavar
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