Dräger VentStar Aquapor heated A/P Instrucciones De Uso página 51

UYARI
Gaz sıcaklığının artma riski
Sıcaklık sensörü doğru şekilde takılmamışsa cihaz tarafından sı-
caklık düzenlemesi yapılamaz.
Sıcaklık sensörlerini (G) ve (H) güvenli şekilde solunum devresi-
ne takın.
UYARI
Hastanın yaralanma tehlikesi
Filtreler solunum devresinin hasta tarafına (ör. Y parçası) bağlan-
mamalıdır.
Filtreleri sadece ventilatörün inspirasyon valfine veya ekspiras-
yon valfine bağlayın ve basınç oluşmasını izleyin.
Çalıştırma
DİKKAT
Kaçak artma riski
Tüm bağlantıların güvenli ve sıkı olduğundan emin olun.
DİKKAT
Solunum devresi (hortum, filtre/HME vb.) tümüyle kurulduktan sonra ve
hasta üzerinde kullanılmadan önce kaçak testi de dahil olmak üzere te-
mel cihazda bir otomatik test gerçekleştirin.
DİKKAT
Yanma riski
Isıtmalı solunum devresini gaz akışı olmadan çalıştırmayın.
Eğer gaz akışı kesilirse nemlendiriciyi kapatın.
UYARI
Hastanın yaralanma tehlikesi
Kurulum sırasında solunum devresini, hortuma takılma veya so-
lunum devresine basma tehlikesi minimum düzeyde olacak şekil-
de konumlandırın.
UYARI
Hastanın yaralanma tehlikesi
Solunum devresinin bükülmeden ve halkalar oluşturmadan yer-
leştirilmesini sağlayın. Aksi taktirde direnç artabilir.
DİKKAT
Hastanın yaralanma tehlikesi
Aşırı yoğuşma birikmesi, solunum devresinin kısmen veya tamamen
bloke olmasına neden olabilir.
Solunum devresinde düzenli olarak yoğuşma kontrolü yapın ve gereki-
yorsa solunum devresini boşaltın.
DİKKAT
Solunum devresinde çok fazla yoğuşma birikmesi riski
Çok yüksek veya çok düşük ortam sıcaklıkları, nemin yüksek oranda bi-
rikmesine neden olabilir veya nemlendirme performansı azalabilir.
Cihazı belirtilen ortam sıcaklığı aralığının dışında çalıştırmayın.
DİKKAT
Hastanın yaralanma tehlikesi
Eğer solunum devreleri ek bileşenler ve uyumsuz bileşenlerle birlikte
kullanılırsa inspirasyon ve ekspirasyon dirençleri standart gereksinim-
leri aşan değerlere yükselebilir.
Eğer bu tür yapılandırmalar kullanılırsa ölçülen değerlere özellikle dik-
kat edin.
UYARI
Hastanın yaralanma tehlikesi
Su tutucu düzenli olarak boşaltılmazsa, solunum devresinde yo-
ğuşma suyu birikebilir. Solunum devresi kısmen veya tamamen
bloke olabilir.
Su tutucuda düzenli olarak yoğuşma kontrolü yapın ve gerekiyor-
sa solunum devresini boşaltın.
UYARI
Kontaminasyon riski
Su tutucunun içeriği kontamine olabilir.
Su tutucunun içeriğini hastane yönetmeliklerine uygun bir şekil-
de tasfiye edin. Su tutucuyu kullanırken dikkatli olun.
DİKKAT
Kaçak artma riski
Su tutucu haznesi su tutucudan çıkartılırken, sızıntı riski daha yüksektir.
Sızıntı sırasında PEEP düşebilir ve VT'ye erişilemeyebilir.
Boşalttıktan sonra su tutucu haznesini mümkün olduğunca çabuk takın
ve kapatın.
UYARI
Hastanın yaralanma tehlikesi
Su tutucu solunum devresinde çok yükseğe kurulursa, yoğuşan
su, solunum hortumlarının içine akabilir.
Su tutucuyu solunum devresinin en alt noktasına ve hasta sevi-
yesinin altına kurun.
UYARI
Arızalanma riski
Su tutucu dikey olarak asılı değilse yanlış çalışabilir.
Su tutucuyu dikey olarak monte edin.
Kullanım kılavuzu VentStar Aquapor ısıtmalı A/P / VentStar Aquapor çift ısıtmalı A/P
DİKKAT
Cilt tahrişi riski
Isıtmalı solunum devresinin hastanın cildine uzun süre ve doğrudan te-
mas etmesini önleyin.
DİKKAT
Yanma riski
Isıtmalı solunum devresini yatak örtüleri, havlu veya benzer nesnelerle
örtmeyin.
UYARI
Aktif nemlendirme kullanıldığında, solunum devresini ısı ve nem
eşanjörüyle (HME) birlikte kullanmayın. HME'de su birikmesi se-
bebiyle, basınç oluşması ve yetersiz ventilasyon riski bulunur.
UYARI
Tıbbi cihaz üzerinde değişiklik yapmayın. Yapılan tadilat cihaza
zarar verebilir veya cihazın doğru çalışmasını engelleyebilir; bun-
lar da hastanın yaralanmasına yok açabilir.
DİKKAT
Kaçak artma riski
Yanlış kurulum, su tutucunun yanlış çalışmasına yol açabilir.
Su tutucuyu doğru monte edin.
NOT
Klimalı odalarda çalıştırıldığında, solunum devresi klima ünitesinin çı-
kış portlarının doğrudan yanında konumlandırılmalıdır.
Cereyanı önleyin.
Temizleme
Tıbbi cihazın hijyen yönetmeliklerine uygun şekilde düzenli olarak
değiştirilmesinden kullanıcı sorumludur.
UYARI
İkinci kez kullanma, yeniden işleme tabi tutma ve sterilizasyon,
tıbbi cihazın bozulmasına ve hastanın zarar görmesine yol açabi-
lir.
Bu tıbbi cihaz, yalnızca tek kullanımlık olarak tasarlanmış, test
edilmiş ve üretilmiştir. Tıbbi cihaz ikinci kez kullanılmamalı, yeni-
den işleme tabi tutulmamalı veya sterilize edilmemelidir.
NOT
Bu tıbbi cihaz, sadece tek hastada kullanıma uygun olarak ve 7 günden
uzun olmayacak bir kullanım süresine göre tasarlanmış, test edilmiş ve
üretilmiştir.
Bertaraf
Kullanımdan sonra, tıbbi cihaz mutlaka ilgili hastane, hijyen ve atık
bertarafı yönetmeliklerine uygun olarak bertaraf edilmelidir.
Teknik Bilgiler
Solunum hortumu uzunluğu 1,6 m (62,99 in)
Malzeme
Solunum hortumları EVA, PE, TPE
Bağlantılar PE, EVA
Y parçası PP
Nemlendirici odacığı PC, SBC, silikon, alüminyum
Su tutucu PP, TPE, POM, SAN, çelik
Gaz ileten hiçbir bileşen PVC içermez.
Performans verileri
Çalışma basıncı maks. 80 mbar
60 mbar'da kaçak <50 mL/dk
Elektrik bağlantısı verileri 22 V,

14 inspirasyon 30 W,

14 ekspirasyon 30 W
Sulu/susuz nemlendirici odacığının
hacmi (hava) 260/450 mL
Isınma süresi 30 dk
Nemlendirici çıkışı
6 ile 60 L/dk arasında >33 mg/L
invazif ventilasyon
6 ila 80 L/dk arasında >12 mg/L
invazif olmayan ventilasyon
15/30/60 L/dk <0,2/0,5/2,0 mbar
inspirasyondaki direnç (<0,2/0,5/2,0 cmH2O)
İnspirasyon kolu hacmi Yaklaşık 1000 mL
Akış aralığı 6 ile 80 L/dk arası
MP07130
15/30/60 L/dak <0,2/0,4/1,3 mbar
ekspirasyondaki direnç (<0,2/0,4/1,3 cmH2O)
MP07131
15/30/60 L/dak <0,2/0,5/1,8 mbar
ekspirasyondaki direnç (<0,2/0,5/1,8 cmH2O)
60 mbar'da uyumluluk <3 mL/hPa (3 mL/mbar)
(solunum devresi)
MP02605
60 mbar'da sulu/susuz 0,3/0,45 mL/hPa
uyumluluk
(0,3/0,45 mL/mbar)
ISO 80601-2-74 Madde 201.12.1.101a uyarınca kategori 1 nemlendirici
ile birlikte tıbbi cihazın gerekli performansı:
Belirli bir sıcaklık izleme ekipmanı, nemlendirme çıkışı gönderimi veya
teknik veya fizyolojik alarm durumu üretimi ile donatılmış nemlendiriciler
için.
Ortam koşulları
Saklama sırasında
Sıcaklık
Bağıl nem
Ortam basıncı
Çalıştırma esnasında
Sıcaklık
Bağıl nem
Ortam basıncı
Avrupa Tıbbi
Cihaz Sınıflandırması
UMDNS kodu Universal Medical Devi-
ce Nomenclature System –Üniversal
tıbbi cihaz isimlendirme sistemi
Koruma sınıfı
Tıbbi cihazlar
ISO 80601-2-12 standartlarında tanımlanan gereksinimleri karşılar.
1) 1 bar = 1 kPa x 100
Sipariş listesi
Açıklama
VentStar Aquapor çift ısıtmalı A/P
VentStar Aquapor ısıtmalı A/P
Tek kullanımlık nemlendirici odacığı
Dräger aksesuar kataloguna göre ek ürünler
1)
Türkçe
–20 ile 60 °C (–4 ile 140 °F)
arası
% 5 ile % 95 arası (yoğuşmasız)
500 ile 1200 hPa
(7,3 ile 17,4 psi) arası
20 ile 26 °C (68 ile 79 °F) arası
% 10 ile % 90 arası
(yoğuşmasız)
700 ile 1060 hPa
(10,2 ile 15,4 psi) arası
Sınıf IIa
14-238
Tip BF
Parça
numarası
MP07130
MP07131
MP02605
51