Dräger VentStar Aquapor heated A/P Instrucciones De Uso página 14

Nederlands
Gebruiksaanwijzing VentStar Aquapor verwarmd / VentStar Aquapor dubbel verwarmd A/P de
VentStar Aquapor verwarmd / VentStar Aquapor dubbel verwarmd A/P
Beademingscircuit voor éénmalig gebruik
Handelsmerken van Dräger
Handelsmerk
®
VentStar
®
Evita
®
Infinity
Een lijst van alle landen waar de handelsmerken geregistreerd zijn, vindt
u op de volgende webpagina: www.draeger.com/trademarks
Definities veiligheidsinformatie
WAARSCHUWING
Een WAARSCHUWING geeft belangrijke informatie over een mo-
gelijk gevaarlijke situatie die, indien deze niet wordt voorkomen,
ernstig letsel of overlijden tot gevolg kan hebben.
LET OP
Een opmerking die door LET OP wordt voorafgegaan, bevat belangrij-
ke informatie over een mogelijk gevaarlijke situatie die, indien deze niet
wordt voorkomen, kan resulteren in licht tot middelzwaar letsel bij de
gebruiker of de patiënt of in schade aan het medische product of ande-
re eigendommen.
OPMERKING
Een OPMERKING geeft aanvullende informatie die is bedoeld om on-
gemakken tijdens het gebruik te vermijden.
Vereisten m.b.t. de gebruikersgroep
De term "gebruikersgroep" beschrijft het verantwoordelijke personeel dat
door de gebruikersorganisatie is aangewezen om een specifieke taak
met een product uit te voeren.
Verplichtingen van de gebruikerorganisatie
De instelling dient toe te zien op het volgende:
– Elke gebruikersgroep beschikt over de vereiste kwalificaties (bijv. op
basis van speciale opleiding of speciale, door ervaring verkregen
kennis).
– Elke gebruikersgroep is opgeleid om de taak te kunnen uitvoeren.
– Elke gebruikersgroep heeft de relevante hoofdstukken in dit
document gelezen en begrepen.
Gebruikersgroepen
Klinische gebruikers
Deze gebruikersgroep gebruikt het product overeenkomstig het beoogde
gebruik.
Gebruikers hebben gespecialiseerde medische kennis van het gebruik
van het product.
Symbolen en afkortingen
Meer informatie over de symbolen is beschikbaar op de volgende
webpagina: www.draeger.com/symbols
Niet gemaakt van natuurla- Niet aan zonlicht bloot-
LATEX
tex stellen
Gebruiksaanwijzing
Let op
raadplegen
Niet hergebruiken Temperatuurbegrenzing
Niet gebruiken als de ver- Niet openen met een
pakking is beschadigd mes
Relatieve luchtvochtig-
Omgevingsdruk
heid
Niet aan regen blootstel-
Uiterste gebruiksdatum
len
Productiedatum Hoeveelheid
Fabrikant Onderdeelnummer
REF
Het product is een medisch
MD
apparaat (onderworpen aan
LOT Partijnummer
CE-conformiteitsbeoorde-
ling)
A/P Volwassenen / Pediatrische patiënten
Voor de veiligheid van u en uw patiënten
WAARSCHUWING
Risico van onjuiste bediening of verkeerd gebruik
Vóór elke behandeling en gebruik van het medische product
dient men alle hoofdstukken van deze gebruiksaanwijzing terde-
ge te kennen en op te volgen. Het medische product is uitsluitend
bedoeld voor het gebruiksdoel dat wordt genoemd onder Beoogd
gebruik. Alle signaalwoorden WAARSCHUWINGEN en LET OP in
de gebruiksaanwijzing en alle gegevens op labels op het medi-
sche product moeten strikt in acht worden genomen.
Wanneer deze veiligheidsinformatie niet in acht genomen wordt,
geldt dit gebruik van het medische product als oneigenlijk ge-
bruik.
WAARSCHUWING
Laat het medische product in de verpakking zitten tot u het wilt
gebruiken. Gebruik het medische product niet als de verpakking
is beschadigd.
WAARSCHUWING
Volg bij de aansluiting op het basisapparaat de gebruiksaanwij-
zing van het basisapparaat waarop dit medische product wordt
aangesloten. Controleer of de aansluiting op het basisapparaat
goed vastzit.
14
WAARSCHUWING
Risico van onjuiste werking
Obstructies, beschadigingen en vreemde voorwerpen kunnen de
juiste werking van het product beïnvloeden.
Controleer alle systeemcomponenten vóór de installatie op ob-
structies, beschadigingen en vreemde voorwerpen.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Vernevel alleen medicamenten op waterbasis.
LET OP
De medische producten zijn niet los verkrijgbaar. De klinische verpak-
king bevat slechts één exemplaar van de gebruiksaanwijzing en deze
moet daarom op een plaats worden bewaard die toegankelijk is voor
gebruikers.
LET OP
Bij het aansluiten of loskoppelen de beademingsslangen altijd bij de
aansluitmof en niet bij de spiraalversteviging vastpakken. Anders kan
de beademingsslang te ver worden uitgerekt of beschadigd raken.
Verplichte melding van ongewenste incidenten
Ernstige ongewenste incidenten met dit product moeten aan Dräger en
de verantwoordelijke autoriteiten worden gemeld.
Beoogd gebruik
VentStar Aquapor dubbel verwarmd A/P (MP07130)
Inspiratoir en expiratoir verwarmd beademingscircuit voor hergebruik
met bevochtigerkamer voor aansluiting op een Dräger Aquapor H300
bevochtiger, voor het transport van bevochtigd ademgas van de
bevochtiger naar de patiënt, voor pediatrische en volwassen patiënten
met een teugvolume van ten minste 100mL.
VentStar Aquapor verwarmd A/P (MP07131)
Inspiratoir verwarmd beademingscircuit voor hergebruik met
bevochtigerkamer voor aansluiting op een Dräger Aquapor H300
bevochtiger, voor het transport van bevochtigd ademgas van de
bevochtiger naar de patiënt, voor pediatrische en volwassen patiënten
met een teugvolume van tenminste 100mL.
Systeemcompatibiliteit
De systeemcompatibiliteit van de beademingscircuits is getest. Zij zijn
vrijgegeven voor gebruik in combinatie met specifieke basisapparaten,
bijvoorbeeld Evita Infinity V500.
Voor meer informatie over de systeemcompatibiliteit zie de accessoire-
lijst van de basisapparaten of andere door Dräger gepubliceerde
documenten.
Patiëntendoelgroepen
De patiëntendoelgroepen van het aangesloten hoofdapparaat zijn van
toepassing op dit product. Deze staan vermeld in de gebruiksaanwijzing
van het hoofdapparaat.
Gebruiksomgevingen
Het product is bedoeld voor stationair gebruik in ziekenhuizen en
medische ruimtes of voor het transport van patiënten binnen het
ziekenhuis.
Gebruik het product niet in de volgende gebruiksomgevingen:
– Hyperbare kamers
– Kernspintomografie (MRI)
– Tijdens diathermie
– Tijdens elektrocauterisatie
– Samen met brandbare gassen of brandbare oplossingen die zich
kunnen mengen met lucht, zuurstof of lachgas
– Omgevingen met explosiegevaar
– Omgevingen met brandbare en licht ontvlambare stoffen
– Ruimtes met onvoldoende ventilatie
Gebruik het product niet met helium of heliummengsels.
Overzicht
MP07130
C
D
E
MP07131
C
D
E
E
B
Nederlands
Installatie en gebruik
VentStar Aquapor dubbel verwarmd A/P (MP07130)
E
D
G
C
VentStar Aquapor verwarmd A/P (MP07131)
E
D
G
C
Het beademingscircuit bestaat uit:
A Verbindingsslang naar bevochtigerkamer (blauw)
B Vochtvanger (alleen voor MP07131)
C Inspiratieslang verwarmd (blauw)
D Y-stuk
E Expiratieslang (wit), alleen voor MP07130 verwarmd
F Bevochtigerkamer
Additionele accessoires:
G Temperatuursensor patiëntzijde
H Temperatuursensor bevochtigerzijde
I Toevoerreservoir (geen onderdeel van het beademingscircuit)
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Let er bij het installeren van het beademingscircuit op dat de in-
spiratoire en de expiratoire slang niet worden verwisselt. Neem
de afbeelding in het hoofdstuk "Overzicht" in acht: De tempera-
tuursensors bevinden zich in het inspiratoire deel.
WAARSCHUWING
Risico van verkeerd gebruik
A
Lees vóór de installatie van het beademingscircuit op het ba-
sisapparaat de gebruiksaanwijzing van de Aquapor H300 be-
vochtiger en het basisapparaat waarop dit beademingscircuit
wordt aangesloten.
F
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Gebruik uitsluitend steriel gedistilleerd water. Het gebruik van an-
dere stoffen kan schadelijk zijn voor de patiënt.
A
WAARSCHUWING
Voordat het beademingscircuit in gebruik wordt genomen, dient
de bevochtigerkamer met gedestilleerd water gevuld en de wer-
F
king van de vlotter gecontroleerd te worden.
Controleer dat het maximale waterniveau niet wordt overschre-
den, zodat er geen water in het beademingscircuit kan geraken.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Als de bevochtigerkamer te hoog in het beademingscircuit wordt
aangebracht, kan er water in de beademingsslangen geraken.
De bevochtigerkamer moet lager dan de patiënt worden gepositi-
oneerd.
Gebruiksaanwijzing VentStar Aquapor verwarmd / VentStar Aquapor dubbel verwarmd A/P
I
A
H
F
I
E
B
A
H
F